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3-methoxymethyl-3-methyloxetane | 34493-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxymethyl-3-methyloxetane
英文别名
3-(Methoxymethyl)-3-methyloxetane
3-methoxymethyl-3-methyloxetane化学式
CAS
34493-11-3
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
YRNCACXJEDBLDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxymethyl-3-methyloxetane 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Schakel Marius, Luitjes Hendrikus, Dewever Frank L. M., Scheele Jan, Klum+, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1995) N 5, S 513- 514
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三(羟甲基)乙烷吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-methoxymethyl-3-methyloxetane
    参考文献:
    名称:
    Dale, Johannes; Fredriksen, Siw B., Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 3, p. 278 - 282
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS.
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:US20130165437A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    A compound according to Formula Ia: wherein L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis, lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.
    根据以下公式Ia的化合物: 其中L1、G和R1如本文所述。 本发明涉及根据公式I的新化合物,这些化合物对抗GPR84,G蛋白偶联受体,该受体参与炎症病症,以及这些新化合物的生产方法,包含这些化合物的药物组合物,以及通过给予本发明的化合物来预防和/或治疗炎症病症(例如炎症性肠病(IBD)、类风湿关节炎、血管炎、肺部疾病(例如慢性阻塞性肺病(COPD)和肺间质疾病(例如特发性肺纤维化(IPF)))、神经炎症病症、传染病、自身免疫疾病、内分泌和/或代谢疾病,以及/或通过给予本发明的化合物导致免疫细胞功能受损的疾病。
  • TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160096827A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:
    具有以下化学式(I)的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露:
  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉS
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2019016071A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    The present invention relates to protein-inhibitory substituted pyrrolopyridine derivatives of formula (I), in which A, X, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a and R4b are as defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.
    本发明涉及式(I)的蛋白抑制取代吡咯吡啶衍生物,其中A、X、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a和R4b如本文所定义,以及包含根据本发明的化合物的药物组合物和药物组合物,以及创新化合物的预防和治疗用途,分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用于肿瘤性疾病、癌症或与MAP4K1信号异常相关的其他疾病的治疗或预防,作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及用途,分别用于制造用于治疗或预防良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的蛋白抑制剂的药物组合物。
  • NOVEL POLYCYCLIC POLYMER COMPRISING THIOPHENE UNITS, A METHOD OF PRODUCING AND USES OF SUCH POLYMER
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20160301008A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    The present invention relates to a novel polycyclic polymer comprising fused thiophene units. The present invention also relates to a method for producing such polymer as well as the use of such polymer, particularly in organoelectronic applications.
    本发明涉及一种包含融合噻吩单元的新型多环聚合物。本发明还涉及一种生产这种聚合物的方法,以及特别是在有机电子应用中使用这种聚合物的用途。
  • NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTORS
    申请人:Thombare Pravin S.
    公开号:US20120220590A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing them are described. The use of the compounds and compositions are also described.
    描述了化合物(I)的结构和含有它们的药物组合物。还描述了这些化合物和组合物的用途。
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