4-(tert-butyldiphenylsiloxy)thiane 1-oxide | 141246-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldiphenylsiloxy)thiane 1-oxide
• CAS: 141246-72-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂SSi
• 分子量: 372.604
• InChiKey: PXRUMVZLLSZMQX-XZMJRDFISA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldiphenylsiloxy)thiane 1-oxide 在 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Armer, Richard; Begley, Michael J.; Cox, Paul J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 24, p. 3105 - 3112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-醇 在 咪唑 、 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(tert-butyldiphenylsiloxy)thiane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Armer, Richard; Begley, Michael J.; Cox, Paul J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 24, p. 3099 - 3104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A diastereoselective route to functionalised epoxides by reduction of cyclic β-ketosulphoxides
  作者：Richard Armer、Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60589-0

  日期：1993.1

  A thiane oxide system 1, bearing a protected hydroxyl group, undergoes stereoselective acylation to give a range of beta-ketosulphoxides 2a-e, which can then be reduced stereoselectively to give either of the corresponding hydroxysulphoxides 3 and 4. Further manipulation of these compounds, involving thiane ring-opening, leads to a variety of functionalised epoxides.
• Conformational Preference in Benzyloxy- and Siloxy-substituted Thianes, Thiane 1-Oxides, and Thiane 1,1-Dioxides
  作者：Yoshimitsu Nagao、Michimasa Goto、Kiyoshi Kida、Motoo Shiro

  DOI：10.3987/com-94-6988

  日期：——

  Conformer ratios in 4-benzyloxy- and 4-siloxy-substituted thianes, cis- and trans-thiane 1-oxides, thiane 1,1-dioxides, and dihydrothiines were revealed on the basis of their low temperature H-1 nmr analyses. Extreme benzyloxy- and siloxy-axial (or -pseudoaxial) conformer preferences in trans- thiane 1-oxides, thiane 1,1-dioxides, and dihydrothiines were clearly demonstrated.
• Armer, Richard; Begley, Michael J.; Cox, Paul J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 24, p. 3105 - 3112
  作者：Armer, Richard、Begley, Michael J.、Cox, Paul J.、Persad, Andrew、Simpkins, Nigel S.

  DOI：——

  日期：——
• Armer, Richard; Begley, Michael J.; Cox, Paul J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 24, p. 3099 - 3104
  作者：Armer, Richard、Begley, Michael J.、Cox, Paul J.、Persad, Andrew、Simpkins, Nigel S.

  DOI：——

  日期：——