2,2-dicyanoethylene-1,1-diselenolato dipotassium salt | 28867-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 2,2-dicyanoethylene-1,1-diselenolato dipotassium salt
• 英文别名: dipotassium 1,1-dicyanoethylene-2,2-diselenolate；potassium 2,2-dicyanoethylene-1,1-diselenoate；1,1-dicyanoethene-2,2-diselenol potassium；K2(1,1-dicyanoethene-2,2-diselenolate)；K2[1,1-dicyanoethylene-2,2-diselenolate]；K 1,1-dicyanoethylene-2,2-diselenolate
• CAS: 28867-01-8
• 化学式: C₄N₂Se₂*2K
• 分子量: 312.174
• InChiKey: NINKCRFKCVJWIL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.41
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di(2-butyloctyl)-2,3,6,7-tetrabromonaphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid diimide 、 2,2-dicyanoethylene-1,1-diselenolato dipotassium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含硒π扩展萘四羧酸二酰亚胺化合物、制法和 应用

  摘要：

  本发明公开了含硒π扩展萘四羧酸二酰亚胺化合物、制法和应用。该萘四羧酸二酰亚胺衍生物的结构如说明书和权利要求书所示，由2,3,6,7‑四卤代萘四羧酸二酰亚胺与1,1‑二氰基乙烯‑2,2‑二硒醇盐或1,1‑二氰基乙烯‑2,2‑二硒醇盐和1,1‑二氰基乙烯‑2,2‑二硫醇盐在有机溶剂中反应制得。采用本发明的萘四羧酸二酰亚胺衍生物作为半导体层的有机薄膜场效应晶体管，无需对半导体薄膜进行热处理，电子迁移率可达1.0cm2V‑1s‑1，开关比大于106，其单晶场效应晶体管器件电子迁移率可达2.0cm2V‑1s‑1，开关比大于105。

  公开号：

  CN104804021B
• 作为产物：
  描述：

  二硒化碳 、 丙二腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以64.8%的产率得到2,2-dicyanoethylene-1,1-diselenolato dipotassium salt
  参考文献：
  名称：

  Liu, Sheng-Gao; Liu, Yun-Qi; Yang, Xue-Yong, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 105, # 1-4, p. 83 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(II) and Platinum(II) Complexes with Bisphosphanes, [S₂C=C(CN)₂]^2-and [Se₂C=C(CN)₂]^2-as Chelating Ligands
  作者：Lothar Scheller、Helmut Werner

  DOI：10.1002/zaac.201100375

  日期：2012.1

  2-dithiolates [(L–L)MS2C=C(CN)2}] (M = Pd: L–L = dppm, dppe, dcpe, dpmb; M = Pt: dppe, dcpe, dpmb) were prepared either from[(L–L)MCl2] and K2[S2C=C(CN)2] or from [(PPh3)2MS2C=C(CN)2}] and the bisphosphane. Moreover, [(dppe)PtS2C=C(CN)2}]was obtained from [(1, 5-C8H12)PtS2C=C(CN)2}] and dppeby ligand exchange. The 1, 1-dicyanoethylene-2, 2-diselenolates[(dppe)MSe2C=C(CN)2}] (M = Pd, Pt) were prepared

  钯 (II) 和铂 (II) 1, 1-二氰基乙烯-2, 2-二硫醇 [(L–L)MS2C=C(CN)2}] (M = Pd: L–L = dppm, dppe , dcpe, dpmb; M = Pt: dppe, dcpe, dpmb) 由 [(L–L)MCl2] 和 K2[S2C=C(CN)2] 或 [(PPh3)2MS2C=C( CN)2}] 和双膦。此外，[(dppe)PtS2C=C(CN)2}]是从[(1, 5-C8H12)PtS2C=C(CN)2}]和dppeby配体交换得到的。1, 1-二氰基乙烯-2, 2-二硒化物[(dppe)MSe2C=C(CN)2}] (M = Pd, Pt) 由[(dppe)MCl2] 和 K2[Se2C=C( CN)2]。方形平面钯和铂配合物的氧化电位通过循环伏安法测定。[(dcpe)Pd(S2C=O)] 与 TCNE 的反应导致配体片段交换并产生
• Synthesis and reactivity of half-sandwich type cobalt, rhodium and iridium complexes containing trithiocarbonate, dithiocarbonate, N-cyanodithiocarbimate, 1,1-dicyanoethylene-2,2-dithiolate and 1,1-dicyanoethylene-2,2-diselenolate as chelating ligands
  作者：Helmut Werner、Lothar Scheller

  DOI：10.1016/j.poly.2011.11.044

  日期：2012.2

  Abstract A series of half-sandwich type complexes with [(C5R5)Co(L)] (R = H, Me; L = PR3, P(OR)3, CNR), [(C5R5)Rh PR 3 ′ ] (R = H, Me) and [(C5H5)Ir(PiPr3)] as building blocks and trithiocarbonate, dithiocarbonate, N-cyanodithiocarbimate, 1,1-dicyanoethylene-2,2-dithiolate and 1,1-dicyanoethylene-2,2-diselenolate as chelating ligands was prepared. They were characterized by mass spectrometry and IR

  摘要一系列具有[（C5R5）Co（L）]（R = H，Me; L = PR3，P（OR）3，CNR），[（C5R5）Rh PR 3']（R = H，Me）和[（C5H5）Ir（PiPr3）]作为构建基块，并包含三硫代碳酸酯，二硫代碳酸酯，N-氰基二硫代氨基甲酸酯，1,1-二氰基乙烯-2,2-二硫代酸酯和1,1-二氰基乙烯-2,2-二硒代酸酯制备螯合配体。它们通过质谱，IR，UV和NMR光谱技术进行了表征。将三硫代碳酸酯衍生物[（C5R5）Co（PMe3）（S2C S）]（R = H，Me）用[Fe（ ）2] X（X = BF4，PF6）氧化为阳离子化合物[（C5R5）Co （PMe3）（S2C S）] X。半三明治型配合物的氧化电位通过循环伏安法测定。[（C5Me5）Co（PMe3）（S2C S）]与四氰基乙烯（TCNE）的反应导致配体片段交换，并生成1,1-二氰基乙烯-2钴，
• Synthesis and X-ray crystal structure of tetraethylammonium bis(1,1-dicyanoethene-2,2-diselenolato)oxotechnetate(V), [Et4N][TcO(Se2CC(CN)2)2]
  作者：Giuliano Bandoli、Ulderico Mazzi、Ulrich Abram、Hartmut Spies、Rudolf Münze

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80838-4

  日期：1987.1

  2-diselenolato)oxotechnetate(V) has been prepared from Tc(V) gluconate and characterized by single-crystal X-ray structural analysis (R = 0.064). In the complex the technetium atom is centred in an approximate square pyramid in which the four selenium atoms form the basal plane and the oxygen is at the apex. The TcSe distances average 2.471(4) A, while TcO is 1.67(2) A.

  摘要用葡萄糖酸三氯叔丁酯制备了双（1,1-二氰乙烯-2,2-二硒基乙酸）四乙铵（V），并通过单晶X射线结构分析对其进行了表征（R = 0.064）。在络合物中，tech原子位于一个近似的方形金字塔的中心，其中四个硒原子形成了基面，氧位于顶点。TcSe的平均距离为2.471（4）A，而TcO的平均距离为1.67（2）A.
• Synthesis and Reactions of Group 6 Metal Half-Sandwich Complexes of 2,2-Dicyanoethylene-1,1-dichalcogenolates [(Cp*)M{E₂CC(CN)₂}₂]^- (M = Mo, W; E = S, Se)
  作者：Maochun Hong、Rong Cao、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic025609a

  日期：2002.9.1

  (Et(4)N)[Cp*W(S(2)C=C(CN)(2))(2)] (2b), and (Et(4)N)[Cp*Mo(Se(2)C=C(CN)(2))(2)] (3b), respectively. Complex 4 crystallized with one THF and one CH(3)CN molecule as a three-dimensional network structure. Inspection of the reaction of Cp*WCl(4) with (KSe)(2)C=C(CN)(2) by ESI-MS revealed the existence of three species in CH(3)CN, [Cp*W(Se(2)C=C(CN)(2))(2)]-, [Cp*W(Se(2)C=C(CN)(2))(Se(Se(2))C=C(CN)(2))]-,

  通过Cp * MCl（4）（Cp * = eta（5）-C（5）Me（5）; M的反应制备了一系列具有1,1-二卤化氢配体的第6组过渡金属半三明治复合物= Mo，W）与2,2-二氰基亚乙基-1,1-二硫醇盐的钾盐（KS）（2）C = C（CN）（2）（K（2）-i-mnt）或类似的硒化合物（KSe）（2）C = C（CN）（2）（K（2）-i-mns）。Cp * MCl（4）与（KS）（2）C = C（CN）（2）在CH（3）CN中的摩尔比为1：3的反应生成K [Cp * M（S（2） ）C ＝ C（CN）（2））（2）]（M ＝ Mo，1a，74％； M ＝ W，2a，46％）。在相同条件下，Cp * MoCl（4）与3当量的（KSe）（2）C = C（CN）（2）反应得到K [Cp * Mo（Se（2）C = C（CN） （2））（2）]（3a）和K [Cp * Mo（Se（2）C =
• Synthesis and molecular structures of some novel anionic diselenides
  作者：Hans-Ulrich Hummel、Thomas Fischer、Ditmar Gruss、Andrea Franke、Wolfgang Dietzsch

  DOI：10.1039/dt9920002781

  日期：——

  The anions [Se(S)C=C(CN)2]2- (imnts) and [Se2C=C(CN)2]2- (imns) undergo oxidative dimerization reactions which have been studied by cyclic voltammetry. They proceed via a one-electron oxidation followed by a rapid chemical radical dimerization (EC(irr) mechanism) with E(imnts) = -0.2 V and E(imns) = -0.3 V versus SCE. The resulting anionic diselenides have been characterized by X-ray structure analysis of [NBu4]2[(NC)2C=C(S)Se-}2] 1, [AsPh4]2[(NC)2C=C(S)Se-}2] 2 and [AsPh4]2[(NC)2C=C(Se)Se-}2] 3. The anions in 1-3 all exhibit a trans arrangement with an inversion centre bisecting the Se-Se bridges. The average Se-Se bond length is 2.330 angstrom. There are two types of bonds involving sp2-hybridized carbon and different chalcogen atoms. The average Se-C bond distance involving selenium of the diselenide group is 1.936 angstrom and corresponds to a single bond. The chalcogen-carbon bonds involving anionic sulfur atoms of 1 and 2 as well as Se of 3 are 1.668, 1.669 and 1.81 angstrom respectively and seem indicative of some double-bond character with charge delocalization over the dimeric dianions.