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butanimidic acid methyl ester | 54942-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butanimidic acid methyl ester
英文别名
O-methyl butyrimidate;methyl butyrimidate;Methylbutyrimidat;Methylbutyrimidate;methyl butanimidate
butanimidic acid methyl ester化学式
CAS
54942-33-5
化学式
C5H11NO
mdl
——
分子量
101.148
InChiKey
XWHAHDIDRLUSHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    87.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090

SDS

SDS:cfd61b17f67d0174934189776272fe42
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butanimidic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 N-(1-Methoxy-butyl)-propionamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-(.alpha.-methoxyalkyl) amides from imidates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00350a035
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文献信息

  • Process for the production of 2-substituted
    申请人:Lonza Ltd.
    公开号:US05442075A1
    公开(公告)日:1995-08-15
    A process for the production of 2-substituted 5-chlorimidazole-4-carbaldehydes of the general formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, an alkyl group, and alkenyl group, a cycloalkyl group, a benzyl group, a phenyl group or an aryl group. These compounds form important intermediate products for the production of antihypertensive pharmaceutical agents or herbicidal compounds.
    一种生产一般式为:##STR1##的2-取代-5-氯咪唑-4-甲醛的方法,其中R为氢、烷基、烯基、环烷基、苄基、苯基或芳基。这些化合物是生产降压药物或除草剂化合物的重要中间体产品。
  • Charbonnel,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1363 - 1368
    作者:Charbonnel,Y. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A remarkable change of opioid receptor selectivity on the attachment of a peptidomimetic .kappa. address element to the .delta. antagonist, natrindole: 5'-[(N2-alkylamidino)methyl]naltrindole derivatives as a novel class of .kappa. opioid receptor antagonists
    作者:S. L. Olmsted、A. E. Takemori、P. S. Portoghese
    DOI:10.1021/jm00053a025
    日期:1993.1
  • Synthesis of N-(.alpha.-methoxyalkyl) amides from imidates
    作者:Jerrold P. Lokensgard、John W. Fischer、William J. Bartz、Jerrold Meinwald
    DOI:10.1021/jo00350a035
    日期:1985.12
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