氯甲基三(三甲基硅氧基)硅烷 | 41919-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氯甲基三(三甲基硅氧基)硅烷
• 中文别名: (S)-(-)-1-(4-甲氧苯基)乙胺
• 英文名称: (chloromethyl)tris(trimethylsiloxy)silane
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]trisiloxane；Chloromethyltris(trimethylsiloxy)silane；chloromethyl-tris(trimethylsilyloxy)silane
• CAS: 41919-30-6
• 化学式: C₁₀H₂₉ClO₃Si₄
• 分子量: 345.133
• InChiKey: GMDPIHSENOONRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C
• 密度：
  0.968
• 闪点：
  >65°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基三(三甲基硅氧基)硅烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以44.87%的产率得到1,3-双(氯甲基)-1,1,3,3-四(三甲基硅氧基)二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Voronkov, M. G.; Stankevich, O. S.; Dubinskaya, E. I., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 9.2, p. 1405 - 1406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氯甲基三甲氧基硅烷 、 六甲基二硅氧烷 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以31%的产率得到氯甲基三(三甲基硅氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  新規イソシアニド化合物、ホルムアミド化合物及びイソシアニド化合物を用いた有機ケイ素化合物の製造方法

  摘要：

  The task is to provide a new isocyanide compound. The solution is the isocyanide compound represented by the following formula (1): CN−CR1R2−SiR(3-a)(OSiR3R4R5)a (1) [In the formula, R1, R2, R3, R4, R5, and R independently represent a hydrogen atom, OR' (where R' is a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted hydrocarbon group with 1-30 carbon atoms), or an oxygen, nitrogen, sulfur, or phosphorus atom may be present one or more times, being a monovalent hydrocarbon group with 1-30 carbon atoms, and a is an integer from 1 to 3.]【Selection figure】Figure 2

  公开号：

  JP2021042177A

文献信息

• 一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN113698382B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用，属于自由基可见光引发剂领域。本发明的新型硫杂蒽酮的结构式如下所示。在惰性气体保护下，将2,4‑二羟基硫杂蒽酮溶解在有机溶剂中，加入无机碱，使用催化量的2,6‑二叔丁基对甲酚和/或碘化钾，一次性或分批加入卤代烃或苯磺酸酯化合物，加热反应至2,4‑二羟基硫杂蒽酮反应完全，得到新型硫杂蒽酮。本发明的新型硫杂蒽酮应用于预聚物含硫醇‑烯烃类、丙烯酸酯类、苯乙烯类、乙烯基醚类等各种自由基光聚合体系，用于改性聚氨酯、聚酯树脂、丙烯酸酯树脂、环氧树脂。本发明的新型硫杂蒽酮光引发效率高，其自身可参与聚合，还能对光聚合材料进行改性。
• PRIMARY AMINOSILOXANE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20220372051A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  The purpose of the present invention is to provide a novel primary aminosiloxane compound and a method for producing same, and more specifically, a novel primary aminomethylsiloxane compound and a method for producing same. This primary aminosiloxane compound is represented by formula (1). H 2 N—CR 1 R 2 —Si(OSiR 3 R 4 R 5 ) 3 .  Formula (1): [In formula (1), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently denote a hydrogen atom or a C1-30 monovalent hydrocarbon group which may be bonded via an oxygen atom or a nitrogen atom and in which some or all carbon atom-bonded hydrogen atoms may be substituted with halogen atoms or hydroxyl groups.]

  本发明旨在提供一种新的主要氨基硅氧烷化合物及其制备方法，更具体地说，是一种新的主要氨基甲基硅氧烷化合物及其制备方法。该主要氨基硅氧烷化合物由式（1）表示。 H2N-CR1R2-Si（OSiR3R4R5）3。式（1）：[在式（1）中，R1，R2，R3，R4和R5各自独立地表示氢原子或C1-30单价碳氢基团，可以通过氧原子或氮原子键合，并且其中一些或全部碳原子键合的氢原子可以被卤素原子或羟基取代。]
• A chromato-mass spectrometric study of the disproportionation of organylfluorosiloxanes
  作者：M. G. Voronkov、S. V. Basenko、V. Yu. Vitkovskii、I. A. Gebel'、R. G. Mirskov

  DOI：10.1007/bf00956380

  日期：1987.5
• Nitrogen-containing organosilicon compounds. 151. Synthesis, NMR spectra, and biological activity of hetarylaminoalkylsiloxanes and their hydrochlorides and methiodides
  作者：�. Lukevits、V. Luse、I. Zitsmane、�. Liepin'sh、M. Trushule、S. Germane、I. Augustane、V. N. Verovskii、N. G. Prodanchuk、S. E. Deineka、V. N. Nivalov

  DOI：10.1007/bf00515578

  日期：1991.12
• Voronkov, M. G.; Dolmaa, G.; Putilova, G. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 2042 - 2045
  作者：Voronkov, M. G.、Dolmaa, G.、Putilova, G. G.、Dubinskaya, E. I.

  DOI：——

  日期：——