8-(4-hydroxybutyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione | 21098-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-(4-hydroxybutyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
• 英文别名: 8-(4-hydroxybutyl)-8-azaspiro<4,5>decane-7,9-dione；N-(4-hydroxybutyl)-3,3-tetramethylene glutarimide
• CAS: 21098-10-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: CCKBXFBBNSVRRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-hydroxybutyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 对甲苯磺酰氯 为溶剂， 生成 N-<4-(tosyloxy)butyl>-3,3-tetramethyleneglutarimide
  参考文献：
  名称：

  Glutarimide antianxiety and antihypertensive agents

  摘要：

  该公式的戊二酰亚胺衍生物可用作抗高血压和抗焦虑药物。其中，R.sub.1和R.sub.2分别独立表示氢、1至4碳原子的烷基、1至4碳原子的烷氧基、卤素、硝基、羟基、SO.sub.3 H、SO.sub.2 NH.sub.2，当R.sub.1和R.sub.2一起时，在1,2-或3,4-位置形成融合苯基团，但当R.sub.1和R.sub.2相同时，它们分别表示氢、1至4碳原子的烷基、1至4碳原子的烷氧基、羟基或卤素基；A和B独立表示氧、硫或亚胺基，其具有--N(R.sub.6)--的结构，其中R.sub.6基为氢或1至4碳原子的烷基；R.sub.3为氢、1至4碳原子的烷基或羟乙基基团；n为2至5的整数；R.sub.4和R.sub.5表示甲基基团，或者一起形成环戊烷或环己烷环；其对映体；以及其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US04612312A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 、 3,3-四亚甲基戊二酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 250.0 ℃ 、1.6 MPa 条件下， 以84%的产率得到8-(4-hydroxybutyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  使用氢借用方案进行快速连续的乙醇胺化

  摘要：

  报道了一种通过氢借入方法将醇直接转化为胺的连续流动方法。该方法利用了低负载量（0.5％）的商业催化剂体系（[Ru（对-cymene）Cl 2 ] 2和DPEPhos），试剂级溶剂，并且对伯醇具有选择性。据报道，使用甲醇成功地使胺甲基化，并使用商业化的二甲基胺溶液对醇进行了直接的二甲基胺化。使用这些新方法，可以高收率完成两种药物Piribedil（5）和Buspirone（25）的合成。

  DOI：

  10.1039/c8gc03328e

文献信息

• 3-(1-Substituted-4-piperazinyl)-1H-indazoles, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0417653A1

  公开（公告）日：1991-03-20

  This invention relates to 3-(1-substituted-4-piperazinyl)-1H-indazoles having the following formula wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, arylloweralkyl, acyl, cycloalkylloweralkylene, and phenylsulfonyl; and R2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyloweralkyl of the formula (̵loweralkylene)̵ OH , arylloweralkyl, acyl, cycloalkyl- loweralkylene, where Z is selected from hydrogen, halogen, loweralkoxy, CF3, N02, and NH2; where Z is as defined above; where Z is as defined above; where R3 and R4 are each independently hydrogen and loweralkyl; where Z is as defined above; where R and R are each independently hydrogen and loweralkyl; X is hydrogen, loweralkyl, hydroxyl, halogen, loweralkoxy, CF3, N02 and amino; n is an integer of 1 to 4, with the further proviso that R2 is not loweralkyl when R1 is hydrogen or acyl and X is chloro; the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where appropriate the geometric isomers, the stereoisomers and racemic mixers thereof. The compounds of this invention display utility as analgesic and antipsychotic agents.

  本发明涉及具有下式的 3-(1-取代-4-哌嗪基)-1H-吲唑 其中 R1 是氢、低级烷基、芳基低级烷基、酰基、环烷基低级烷基和苯磺酰基；R2 是氢、低级烷基、式 (̵低级烷基)̵OH 的羟基低级烷基、芳基低级烷基、酰基、环烷基低级烷基、 其中 Z 选自氢、卤素、低级烷氧基、CF3、N02 和 NH2； 其中 Z 如上定义 其中 Z 如上定义 其中 R3 和 R4 各自独立地为氢和低级烷基； 其中 Z 如上所定义 其中R和R各自独立地为氢和低级烷基；X为氢、低级烷基、羟基、卤素、低级烷氧基、CF3、N02和氨基；n为1至4的整数，进一步的但书是当R1为氢或酰基和X为氯时，R2不是低级烷基；其药学上可接受的酸加成盐，以及适当时其几何异构体、立体异构体和外消旋混合物。本发明的化合物具有镇痛和抗精神病作用。
• ——
  作者：HIBERT M.、 GITTOS M. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4612312A
  申请人：——

  公开号：US4612312A

  公开（公告）日：1986-09-16
• US4954503A
  申请人：——

  公开号：US4954503A

  公开（公告）日：1990-09-04
• US5077405A
  申请人：——

  公开号：US5077405A

  公开（公告）日：1991-12-31