4-((3-(tert-butyldimethylsilyl)prop-2-ynyloxy)methyl)cyclohexanone | 1184953-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-((3-(tert-butyldimethylsilyl)prop-2-ynyloxy)methyl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]prop-2-ynoxymethyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1184953-49-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si
• 分子量: 280.483
• InChiKey: DGOUJFNBNNNEKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.1±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 4-((3-(tert-butyldimethylsilyl)prop-2-ynyloxy)methyl)cyclohexanone 、 二甲胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到4-((3-(tert-butyldimethylsilyl)prop-2-ynyloxy)methyl)-1-(dimethylamino)cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-aminocyclohexane derivatives

  摘要：

  具有以下式I的4-氨基环己烷衍生物，其中R1-R4如本文所述，其制备方法，含有这些化合物的药物产品和药物组合物，以及用于治疗疼痛的4-氨基环己烷衍生物的用途。

  公开号：

  US20090215725A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylmethoxy)prop-1-ynyl)(tert-butyl)dimethylsilane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-((3-(tert-butyldimethylsilyl)prop-2-ynyloxy)methyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-aminocyclohexane derivatives

  摘要：

  具有以下式I的4-氨基环己烷衍生物，其中R1-R4如本文所述，其制备方法，含有这些化合物的药物产品和药物组合物，以及用于治疗疼痛的4-氨基环己烷衍生物的用途。

  公开号：

  US20090215725A1

文献信息

• Substituted 4-aminocyclohexane derivatives
  申请人：SCHUNK Stefan

  公开号：US20090215725A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Substituted 4-aminocyclohexane derivatives having the formula I: wherein R 1 -R 4 are as described herein, methods for their preparation, medicinal products and pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of substituted 4-aminocyclohexane derivatives for treating pain.

  具有以下式I的4-氨基环己烷衍生物，其中R1-R4如本文所述，其制备方法，含有这些化合物的药物产品和药物组合物，以及用于治疗疼痛的4-氨基环己烷衍生物的用途。