摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3-Amino-1-methyl-1H-indazol-6-yl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one | 1260007-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Amino-1-methyl-1H-indazol-6-yl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one
英文别名
1-(3-amino-1-methyl-1H-indazol-6-yl)-3-(4-methylpyridin-3-yl)imidazolidin-2-one;1-(3-amino-1-methylindazol-6-yl)-3-(4-methylpyridin-3-yl)imidazolidin-2-one
1-(3-Amino-1-methyl-1H-indazol-6-yl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one化学式
CAS
1260007-62-2
化学式
C17H18N6O
mdl
——
分子量
322.37
InChiKey
JCUSTPJFYZIYLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-fluoro-4-[3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-2-oxo-imidazolidin-1-yl]-benzonitrile甲基肼 以 2-methoxymethanol 为溶剂, 反应 12.0h, 以69.2%的产率得到1-(3-Amino-1-methyl-1H-indazol-6-yl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of CYP 17
    摘要:
    本发明提供了式(I)和(II)的化合物,或其药用可接受的盐, 其中R 53 ,R 54 ,p,q和n如本文所述定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C 17,20 -裂解酶抑制剂是有用的。
    公开号:
    US20100331326A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010149755A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R53, R54, p, q and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.
    本发明提供了式(I)和(II)的化合物,或其药用可接受的盐,其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。
  • INHIBITORS OF CYP 17
    申请人:BOCK Mark Gary
    公开号:US20140228394A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.
    本发明提供了公式(I)和(II)化合物,或其药学上可接受的盐,其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可以作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂使用。
  • USRE045173E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2445903B1
    公开(公告)日:2014-03-26
  • US8263635B2
    申请人:——
    公开号:US8263635B2
    公开(公告)日:2012-09-11
查看更多