ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate | 921213-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 1-methyl-3-difluoromethyl-4,5-dihydropyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；3-difluoromethyl-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-(difluoromethyl)-2-methyl-3,4-dihydropyrazole-4-carboxylate
• CAS: 921213-75-4
• 化学式: C₈H₁₂F₂N₂O₂
• 分子量: 206.192
• InChiKey: GDJUOEVQBFWACN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(Difluoromethyl)-2-methyl-3,4-dihydropyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有新型二氟甲基化杂环酸部分的具有杀菌活性的琥珀酸脱氢酶抑制剂的合成

  摘要：

  摘要已经制备了新型的具有杀真菌活性的琥珀酸脱氢酶抑制剂，其在酸组分中带有带有二氟甲基和甲基的吡唑啉，吡咯或噻吩环，模仿相似取代的吡唑羧酰胺。由于具有这种特殊取代模式的五元杂环系统是鲜为人知的，因此必须开发独特的合成路线，其依赖于例如范·劳森吡咯的合成和卤素舞反应。报道了这些二氟甲基化吡唑啉，吡咯和噻吩衍生物的合成和针对选定的子囊菌病原体的生物学活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2101-y
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 、 聚合甲醛 、 甲基肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以24%的产率得到ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有新型二氟甲基化杂环酸部分的具有杀菌活性的琥珀酸脱氢酶抑制剂的合成

  摘要：

  摘要已经制备了新型的具有杀真菌活性的琥珀酸脱氢酶抑制剂，其在酸组分中带有带有二氟甲基和甲基的吡唑啉，吡咯或噻吩环，模仿相似取代的吡唑羧酰胺。由于具有这种特殊取代模式的五元杂环系统是鲜为人知的，因此必须开发独特的合成路线，其依赖于例如范·劳森吡咯的合成和卤素舞反应。报道了这些二氟甲基化吡唑啉，吡咯和噻吩衍生物的合成和针对选定的子囊菌病原体的生物学活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2101-y

文献信息

• PRODUCING METHOD FOR 3-DIFLUOROMETHYLPYRAZOLE COMPOUND, PRODUCING METHOD FOR 3-DIFLUOROMETHYLPYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID COMPOUND, AND PYRAZOLIDINE COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20210061766A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided are producing methods for a 3-difluoromethylpyrazole compound and a 3-difluoromethylpyrazole-4-carboxylic acid compound, which include, in a reaction solvent containing a specific solvent, subjecting a difluoroacetyl group-containing compound, a hydrazine compound, and formaldehyde to a cyclocondensation reaction, and subsequently oxidizing the obtained pyrazole compound precursor, and a pyrazolidine compound represented by a specific formula in these producing methods.

  提供了一种制备3-二氟甲基吡唑化合物和3-二氟甲基吡唑-4-羧酸化合物的方法，包括在含有特定溶剂的反应溶剂中，将含有二氟乙酰基基团的化合物、肼化合物和甲醛进行环缩合反应，然后氧化所得的吡唑化合物前体和这些制备方法中的特定公式所表示的吡唑烷化合物。
• Pyrazole-4-Carboxamide Derivatives as Microbiocides
  申请人：Lamberth Clemens

  公开号：US20080188442A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds of the formula I in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  式I中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• Pyrazole-4-carboxamide derivatives as microbiocides
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US08003626B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  Compounds of the formula I in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式I中，如果取代基如权利要求1所定义的那样，这些化合物适用于用作微生物杀菌剂。
• Producing method for 3-difluoromethylpyrazole compound, producing method for 3-difluoromethylpyrazole-4-carboxylic acid compound, and pyrazolidine compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11149010B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Provided are producing methods for a 3-difluoromethylpyrazole compound and a 3-difluoromethylpyrazole-4-carboxylic acid compound, which include, in a reaction solvent containing a specific solvent, subjecting a difluoroacetyl group-containing compound, a hydrazine compound, and formaldehyde to a cyclocondensation reaction, and subsequently oxidizing the obtained pyrazole compound precursor, and a pyrazolidine compound represented by a specific formula in these producing methods.

  本发明提供了 3-二氟甲基吡唑化合物和 3-二氟甲基吡唑-4-羧酸化合物的生产方法，其中包括在含有特定溶剂的反应溶剂中，将含二氟乙酰基的化合物、肼化合物和甲醛进行环缩合反应，然后氧化得到的吡唑化合物前体，以及在这些生产方法中由特定式子表示的吡唑烷化合物。
• WO2007/9717
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——