2-ethoxycarbonyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-1,2-thiazine 1-oxide | 17875-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-1,2-thiazine 1-oxide
• 英文别名: 2-ethoxycarbonyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-1,2-thiazine-1-oxide；2-ethoxycarbonyl-4,5-dimethyl-3,6-dihydro-1,2-thiazine-1-oxide；2-ethoxycarbonyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-1,2-thiazine1-oxide；4,5-dimethyl-1-oxo-3,6-dihydro-1H-1λ⁴-[1,2]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester；2-Aethoxycarbonyl-3,6 dihydro-4,5-dimethyl-1,2-thiazin-1-oxid；4,5-Dimethyl-2-carbethoxy-1-oxo-3,6-dihydro-1,2-thiazin；ethyl 4,5-dimethyl-1-oxo-3,6-dihydrothiazine-2-carboxylate
• CAS: 17875-29-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₃S
• 分子量: 217.289
• InChiKey: AAIFBZXLSFNGLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-1,2-thiazine 1-oxide 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,3,7,8-tetramethyldipyrrinone
  参考文献：
  名称：

  9-未取代二吡咯酮的大规模、高效合成

  摘要：

  摘要 9-未取代的双吡啉酮 8 是合成胆绿素、胆红素和其他胆汁色素的有用前体，以乙醛和硝基乙烷为原料，以 8 步为原料，以 10% 的总产率大规模、高产率地合成。关键中间体 3,4-二甲基-2-乙氧基羰基吡咯 3 通过 Zard-Barton 方法以高产率合成。

  DOI：

  10.1081/scc-120003151
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 在 氢溴酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-ethoxycarbonyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-1,2-thiazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  High‐Yielding Synthesis of β‐Octaalkyl‐ meso ‐(bromophenyl)‐Substituted Porphyrins and X‐ray Study of Axial Complexes of Their Zinc Complexes with THF and 1,4‐Dioxane

  摘要：

  AbstractNew 5‐(4‐bromophenyl)‐3,7,12,13,17,18‐hexamethyl‐2,8‐dipentyl‐ and 5,15‐bis(4‐bromophenyl)‐2,8,12,18‐tetramethyl‐2,8,12,18‐tetrapentylporphyrins (H2P‐1 and H2P‐2) and their zinc metal complexes (ZnP‐1 and ZnP‐2, respectively) were synthesized in high yields by condensation of β‐tetraalkyl‐substituted dipyrromethanes with 2‐formyl‐3,4‐dialkylpyrroles or 4‐bromobenzaldehyde and subsequent metallation. X‐ray analysis data showed the formation of axial complexes of ZnP‐1 and ZnP‐2 with the solvent molecules of THF and dioxane in the solid state. Coordination of ZnP‐1 with dioxane led to polymer multidecker structures.

  DOI：

  10.1002/ejic.201200868

文献信息

• Controlling the electro-mechanical performance of polypyrrole through 3- and 3,4-methyl substituted copolymers
  作者：D. Melling、S. A. Wilson、E. W. H. Jager

  DOI：10.1039/c5ra15587h

  日期：——

  this study we adopt a ‘blocking strategy’ to restrict and control cross-linking and chain branching through beta substitution of the monomer to investigate the effect of crosslinking on the electroactive properties. Methyl groups where used as blocking groups to minimise the impact on the pyrrole ring system. Pyrrole, 3- and 3,4-methyl substituted pyrrole monomers were electro-polymerised both as homo-polymers

  导电聚合物（例如聚吡咯）是生物相容性材料，用于生物电子应用以及用于机械生物学和软微机器人的微致动器。所述材料通常由包含吡咯单体和盐的电解质溶液电化学合成，所述电解质溶液作为抗衡离子并入。这种电合成导致聚吡咯形成三维网络，该三维网络在α和β位置均具有广泛的交联，这会影响机电性能。在这项研究中，我们采用“封闭策略”来限制和控制通过单体的β取代来控制交联和链支化，以研究交联对电活性性质的影响。甲基用作封闭基团，以最大程度地减少对吡咯环系统的影响。吡咯 3-和3,4-甲基取代的吡咯单体均作为均聚物和一系列共聚物薄膜进行电聚合。通过测量膜的电化学响应以及其可逆和不可逆膜厚度变化来表征膜的电活性性能。这表明通过这种阻断策略改变交联度对可逆和不可逆的体积变化有很大的影响。这些结果阐明了聚合物结构在致动器性能中的重要性，这是迄今为止很少受到关注的一个方面。通过测量膜的电化学响应以及其可逆和不可逆膜厚度变化
• Slyusarenko,E.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1016 - 1018
  作者：Slyusarenko,E.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• D'Auria, Maurizio; De Luca, Eliana; Mauriello, Giacomo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2369 - 2373
  作者：D'Auria, Maurizio、De Luca, Eliana、Mauriello, Giacomo、Racioppi, Rocco、Sleiter, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• Meth-Cohn, Otto; Vuuren, Gerda van, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 233 - 244
  作者：Meth-Cohn, Otto、Vuuren, Gerda van

  DOI：——

  日期：——
• Levchenko,E.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 1838 - 1842
  作者：Levchenko,E.S. et al.

  DOI：——

  日期：——