2-((tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)methyl)-2-methyl-propane-1,3-diol | 368886-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-((tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)methyl)-2-methyl-propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylpropane-1,3-diol；2-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-2-metylpropane-1,3-diol；2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methylpropane-1,3-diol
• CAS: 368886-41-3
• 化学式: C₁₁H₂₆O₃Si
• 分子量: 234.411
• InChiKey: OFUZRKJKBGKVPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)methyl)-2-methyl-propane-1,3-diol 在 盐酸 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 dimethyl sulfide borane 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 potassium 4-methyl-1-phenyl-2,6,7-trioxa-1-borate-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的5-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基）-5-甲基-1,3,2-二氧杂硼烷烷卤化芳基卤化物合成三硼硼酸芳基酯

  摘要：

  获得了原位制备的镍催化的芳基卤化物与5-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基）-5-甲基-1,3,2-二氧杂硼烷的硼化。温和的反应条件允许耐受芳基卤化物中的常见官能团。该硼化的产物是芳基三硼酸酯的潜在前体。 碳-硼键形成-镍催化-交叉偶联-芳基卤化物-氢硼烷

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289747
• 作为产物：
  描述：

  (5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-((tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)methyl)-2-methyl-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  正交保护引发剂的树枝状线性Miktoarm星状聚合物

  摘要：

  描述了串联“核内” /“核内”方法合成的miktoarm树状-线性星形共聚物。这种合成方法是通过合理设计和合成正交保护的化合物实现的，该化合物包含六个以交替方式排列的位点，用于连接树枝状聚合物和线性聚合物链的原子转移自由基聚合。对树状聚合物表面官能度的明智选择与在线性链中使用的单体的性质相结合，可以产生能够超分子组装的两亲性分子。1个嵌段共聚物的1 H NMR和SEC研究证实，以低多分散性和高收率获得了目标聚合物结构。臂和树突的性质和大小对通过动态光散射测得的流体力学半径（R h）有重大影响。这些大分子中的一些在退火后微相分离。

  DOI：

  10.1021/ma0122369

文献信息

• Full and partial differentiation of tris-1,1,1-(hydroxymethyl)ethane via direct and indirect methodology
  作者：Philip Clarke、Martin J Jeffery、A.James Boydell、Sally Whiting、Bruno Linclau

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.056

  日期：2004.4

  Tris-1,1,1-(hydroxymethyl)ethane 1 was converted to a series of mono- and disubstituted derivatives. An indirect protocol for the differentiation of the alcohol groups was employed for the synthesis of partially and fully differentiated 1 containing a protected aldehyde unit. Complete differentiation of the alcohol groups was also achieved using a direct strategy (two steps from 1). The first synthesis of 1,3-dialclehydes derived from 1 is reported in two steps. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Expanding the Catalytic Activity of Nucleophilic N-Heterocyclic Carbenes for Transesterification Reactions
  作者：Gregory W. Nyce、Jorge A. Lamboy、Eric F. Connor、Robert M. Waymouth、James L. Hedrick

  DOI：10.1021/ol0267228

  日期：2002.10.1

  [GRAPHICS]Currently, there is a renewed interest in reactions that are catalyzed by organic compounds. Typical organic catalysts for acylation or transesterification reactions are based on either nucleophilic tertiary amines or phosphines. This communication discusses the use of nucleophilic N-heterocyclic carbenes as efficient transesterification catalysts. These relatively unexplored and highly versatile organic catalysts were found to be mild, selective, and more active than traditional organic nucleophiles.
• Dendritic−Linear Miktoarm Star Polymers from Orthogonal Protected Initiators
  作者：Thierry Glauser、Cheryl M. Stancik、Michael Möller、Sarah Voytek、Alice P. Gast、James L. Hedrick

  DOI：10.1021/ma0122369

  日期：2002.7.1

  The synthesis of miktoarm dendritic−linear star copolymers in a tandem “core-in”/“core-out” approach is described. This synthetic approach is enabled by rational design and synthesis of an orthogonal protected compound containing six sites arranged in an alternating fashion for attachment of dendrimers and atom transfer radical polymerization of linear polymer chains. The judicious choice of the dendrimer

  描述了串联“核内” /“核内”方法合成的miktoarm树状-线性星形共聚物。这种合成方法是通过合理设计和合成正交保护的化合物实现的，该化合物包含六个以交替方式排列的位点，用于连接树枝状聚合物和线性聚合物链的原子转移自由基聚合。对树状聚合物表面官能度的明智选择与在线性链中使用的单体的性质相结合，可以产生能够超分子组装的两亲性分子。1个嵌段共聚物的1 H NMR和SEC研究证实，以低多分散性和高收率获得了目标聚合物结构。臂和树突的性质和大小对通过动态光散射测得的流体力学半径（R h）有重大影响。这些大分子中的一些在退火后微相分离。
• Synthesis of Aryl Triolborates via Nickel-Catalyzed Borylation of Aryl Halides with 5-(tert-Butyldimethylsiloxymethyl)-5-methyl-1,3,2-dioxaborinane
  作者：Miki Murata、Yosuke Sogabe、Takeshi Namikoshi、Shinji Watanabe

  DOI：10.1055/s-0031-1289747

  日期：2012.4

  borylation of aryl halides with 5-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-5-methyl-1,3,2-dioxaborinane, prepared in situ, was achieved. The mild reaction conditions allowed common functional groups in the aryl halides to be tolerated. The products of this borylation are potential precursors of aryl triolborates. carbon-boron bond formation - nickel catalysis - cross-coupling - aryl halides - hydroboranes

  获得了原位制备的镍催化的芳基卤化物与5-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基）-5-甲基-1,3,2-二氧杂硼烷的硼化。温和的反应条件允许耐受芳基卤化物中的常见官能团。该硼化的产物是芳基三硼酸酯的潜在前体。 碳-硼键形成-镍催化-交叉偶联-芳基卤化物-氢硼烷