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4-octyloxy-4'-(10-hydroxydecyloxy)azobenzene
4-octyloxy-4'-(10-hydroxydecyloxy)azobenzene | 1354641-60-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
偶氮苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-octyloxy-4'-(10-hydroxydecyloxy)azobenzene
英文别名
4-(10-hydroxydecyloxy)-4’-octyloxyazobenzene;4-(10-hydroxydecyloxy)-4'-octyloxyazobenzene;10-[4-[(4-Octoxyphenyl)diazenyl]phenoxy]decan-1-ol;10-[4-[(4-octoxyphenyl)diazenyl]phenoxy]decan-1-ol
CAS
1354641-60-3
化学式
C
30
H
46
N
2
O
3
mdl
——
分子量
482.707
InChiKey
MESYETXTRVHRGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.33
重原子数:
35.0
可旋转键数:
21.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
63.41
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-hydroxy-(4'-octyloxy)azobenzene
150324-38-2
C
20
H
26
N
2
O
2
326.439
4-辛氧基苯胺
4-octyloxyaniline
39905-45-8
C
14
H
23
NO
221.343
N-[4-(辛基氧基)苯基]-乙酰胺
N-(4-(octyloxy)phenyl)acetamide
55792-63-7
C
16
H
25
NO
2
263.38
反应信息
作为反应物:
描述:
4-octyloxy-4'-(10-hydroxydecyloxy)azobenzene
、
丙烯酰氯
在
三乙胺
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.5h, 以49.6%的产率得到4-[10-(acryloyloxy)decyloxy]-4'-octyloxyazobenzene
参考文献:
名称:
两亲性含偶氮苯的线性树枝状嵌段共聚物的合理设计,合成,表征和溶液行为
摘要:
本文基于具有线性聚(乙二醇)(PEG)分子量约为2000的线性前体线性-树状嵌段共聚物(LDBC)和G0至G3代的树状聚酰胺型(AAMA)链段的合成含偶氮苯的两亲LDBCs mPEG- dendr [PAMAM-(AZO)n ](n 通过在树枝状链段的周边胺基团与带有辛氧基尾巴和柔性癸基亚甲基间隔基的反应性偶氮苯丙烯酸酯液晶元之间的完全迈克尔加成反应,已成功地以中等收率45-60%制备了2,3,4,8,16)。纯化的共聚物已通过NMR,FT-IR,MALDI-TOF MS和GPC进行了表征和确认,显示出窄的分子量分布,范围为1.09-1.20。从二恶烷/水。此外,还研究了THF溶液中的反式-顺式-反式光化学跃迁,对于G3共聚物而言,实测的反式-顺式光异构化速率常数0.0240 s -1是前体偶氮苯化合物的0.0127 s -1的两倍,这显示出一种有希望的光敏共聚物材料。
DOI:
10.1016/j.polymer.2011.11.047
作为产物:
描述:
1-溴辛烷
在
盐酸
、
potassium carbonate
、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 74.5h, 生成
4-octyloxy-4'-(10-hydroxydecyloxy)azobenzene
参考文献:
名称:
两亲性含偶氮苯的线性树枝状嵌段共聚物的合理设计,合成,表征和溶液行为
摘要:
本文基于具有线性聚(乙二醇)(PEG)分子量约为2000的线性前体线性-树状嵌段共聚物(LDBC)和G0至G3代的树状聚酰胺型(AAMA)链段的合成含偶氮苯的两亲LDBCs mPEG- dendr [PAMAM-(AZO)n ](n 通过在树枝状链段的周边胺基团与带有辛氧基尾巴和柔性癸基亚甲基间隔基的反应性偶氮苯丙烯酸酯液晶元之间的完全迈克尔加成反应,已成功地以中等收率45-60%制备了2,3,4,8,16)。纯化的共聚物已通过NMR,FT-IR,MALDI-TOF MS和GPC进行了表征和确认,显示出窄的分子量分布,范围为1.09-1.20。从二恶烷/水。此外,还研究了THF溶液中的反式-顺式-反式光化学跃迁,对于G3共聚物而言,实测的反式-顺式光异构化速率常数0.0240 s -1是前体偶氮苯化合物的0.0127 s -1的两倍,这显示出一种有希望的光敏共聚物材料。
DOI:
10.1016/j.polymer.2011.11.047
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文献信息
一类基于偶氮苯侧基的光响应聚合物、单体及其合成方法和应用
申请人:
苏州经贸职业技术学院
公开号:
CN114605281A
公开(公告)日:
2022-06-10
本发明公开了一类基于
偶氮苯
侧基的光响应聚合物、单体及其合成方法和应用,该光响应聚合物应用于液晶材料、光信息存储材料及非线性光学材料等领域。其具有如下结构式:其中,m表示间隔基亚甲基数量;n表示烷氧基尾链亚甲基数量,x表示重复单元个数;这类聚合物的表观相对数均分子量Mn至少在12kDa以上。这类聚合物是由其重氮单体经
金
属
铑
催化的卡宾定向聚合反应生成。室温搅拌后将聚合后的溶液加入
甲醇
和
二氯甲烷
的混合液中,再次搅拌,收集析出物溶于
二氯甲烷
中,收集沉淀,重复以上溶解沉淀操作多次,直至除去寡聚物和二聚体副产物,成功地获得系列对应的具有高密度、高立构规整性的侧挂
偶氮苯
基团的C1棒状液晶聚合物。
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