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Carbon monoxide;cobalt;5-fluorocycloheptyne | 224563-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Carbon monoxide;cobalt;5-fluorocycloheptyne
英文别名
——
Carbon monoxide;cobalt;5-fluorocycloheptyne化学式
CAS
224563-74-0
化学式
C13H9Co2FO6
mdl
——
分子量
398.196
InChiKey
BOKGYABGFYWGSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.67
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙烯基甲酰胺Carbon monoxide;cobalt;5-fluorocycloheptyne吡啶溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以77%的产率得到N-(3-(5-fluorocyclohept-1-en-1-yl)-3-oxopropyl)formamide
    参考文献:
    名称:
    炔-[Co2(CO)6]配合物质子激发的酰基钴物种的产生及其与烯烃的反应
    摘要:
    通过用AcOH和吡啶处理该配合物,可以实现从炔烃[[Co 2(CO)6 ]配合物生成酰基草胺物种的有效方案。生成的酰基丙烯腈类物质与各种烯烃顺利进行加成反应,以高收率得到烷基烯基酮(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201202749
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文献信息

  • [4+2] Cycloaddition Reaction of Cyclic Alkyne-{Co2(CO)6} Complexes with Dienes
    作者:Nobuharu Iwasawa、Isao Ooi、Kennichi Inaba、Jun Takaya
    DOI:10.1002/anie.201002683
    日期:——
    A general protocol for the title transformation has been achieved and is applicable to a wide range of acyclic 1,3‐dienes and cyclic alkyne—Co2(CO)6} complexes leading to various types of benzannulated medium‐sized cyclic compounds after oxidative work up (see scheme; DDQ=2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone). Interestingly, the [4+2] cycloaddition proceeded preferentially over the Pauson–Khand
    已经实现了标题转换的通用协议,该协议适用于广泛的无环1,3-二烯和环状炔烃-Co 2(CO)6 }配合物,在氧化后可生成各种类型的苯环中型环状化合物处理(参见方案; DDQ = 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌)。有趣的是,[4 + 2]环加成反应优先于Pauson-Khand反应进行。
  • Protonation-Triggered Generation of Acylcobalt Species from Alkyne-[Co<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>] Complexes and Their Reaction with Alkenes
    作者:Isao Ooi、Takafumi Sakurai、Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa
    DOI:10.1002/chem.201202749
    日期:2012.11.12
    An efficient protocol for the generation of acylcobalt species from alkyne–[Co2(CO)6] complexes is realized by treatment of the complexes with AcOH and pyridine. The generated acylcobalt species smoothly underwent addition reactions with various alkenes to give alkyl alkenyl ketones in good yield (see scheme).
    通过用AcOH和吡啶处理该配合物,可以实现从炔烃[[Co 2(CO)6 ]配合物生成酰基草胺物种的有效方案。生成的酰基丙烯腈类物质与各种烯烃顺利进行加成反应,以高收率得到烷基烯基酮(参见方案)。
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