4-(吡嗪-2-基氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 442199-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(吡嗪-2-基氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(pyrazin-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-pyrazinyloxy)-1-piperidinecarboxylate；t-butyl 4-[(pyrazin-2-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-pyrazin-2-yloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 442199-08-8
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.339
• InChiKey: OWSFLZJQVYPXTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(吡嗪-2-基氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到2-(piperidin-4-yloxy)pyrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR Evolution of Pyrazole Azabicyclo[3.2.1]octane Sulfonamides as a Novel Class of Non-Covalent N-Acylethanolamine-Hydrolyzing Acid Amidase (NAAA) Inhibitors for Oral Administration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00575
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 N-Boc-4-羟基哌啶 以 正己烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(吡嗪-2-基氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Peptide compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1为被卤素取代的苯并呋喃基或被卤素取代的苯乙烯基；R2为取代羟基、取代巯基或取代磺酰基；X为或其药用可接受盐。本发明的化合物（1）及其药用可接受盐对一氧化氮（NO）的产生具有强烈的抑制活性，并可用于预防和/或治疗人类和动物体内的NO介导的疾病。

  公开号：

  US20040097425A1

文献信息

• HYDROXYQUINOXALINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Kayoko

  公开号：US20110053933A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a novel hydroxyquinoxaline carboxamide derivative that is useful for preventing and/or treating blood coagulation disorders. A compound represented by formula (i), or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, each of R 1 and R 2 independently represents a group such as a hydrogen atom or a halogen atom; R 3 represents a group such as a hydrogen atom; each of R 4 and R 5 independently represents a group such as a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-4 alkyl group; each of R 6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group; X represents a group such as a C 3-10 cycloalkyl group, C 6-10 aryl group or a 5- to 10-membered heterocyclic group, which may be substituted with substituent(s) selected from substituent group α; Y represents a group such as —CO—, —O— or —NRa—, and Ra represents a group such as a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group.

  本发明提供了一种新型的羟基喹喔啉羧酰胺衍生物，可用于预防和/或治疗血液凝固障碍。该化合物由式(i)表示，或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或卤素原子等基团；R3表示氢原子等基团；R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-4烷基等基团；R6和R7各自独立地表示氢原子或C1-4烷基等基团；X表示C3-10环烷基、C6-10芳基或5-至10元杂环基等基团，该基团可以被选自取代基团α的取代基团所取代；Y表示—CO—、—O—或—NRa—等基团，其中Ra表示氢原子或C1-4烷基等基团。
• EP2258697
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PEPTIDE MIT INHIBIERENDER AKTIVITÄT ZUR PRODUKTION VON STICKSTOFFMONOXID
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1347990A2

  公开（公告）日：2003-10-01
• Peptides having inhibiting activity to nitric oxyde production
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1347990B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• US7129243B2
  申请人：——

  公开号：US7129243B2

  公开（公告）日：2006-10-31