1-(3-氟-2-吡啶基)-哌嗪 | 85386-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-氟-2-吡啶基)-哌嗪
• 英文名称: 1-(3-fluoro-pyridin-2-yl)piperazine
• 英文别名: L 644；1-(3-fluoropyridin-2-yl)piperazine；1-(3-fluoro-pyridin-2-yl)-piperazine；1-(3-fluoro-2-pyridinyl)piperazine；1-(3-fluoro-2-pyridyl)piperazine
• CAS: 85386-84-1
• 化学式: C₉H₁₂FN₃
• mdl: MFCD09910293
• 分子量: 181.213
• InChiKey: HPYRNHPSWLCJKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯基缩水甘油醚 、 1-(3-氟-2-吡啶基)-哌嗪 在 氮气 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 740 mg (81%) of 1-[3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]-4-(3-fluoro-2-pyridyl]piperazine的产率得到1-[3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]-4-(3-fluoro-pyridin-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Aminohydroxypropoxy substituted aryl compounds

  摘要：

  新型的三级胺基羟基丙氧基取代芳基化合物表现出α1-肾上腺素能受体和血清素拮抗作用，并且也可作为降压剂使用。

  公开号：

  US04616017A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 在 三乙烯二胺 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-(3-氟-2-吡啶基)-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-(4-Pyridin-2-ylpiperazin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole (ABT-724), a Dopaminergic Agent with a Novel Mode of Action for the Potential Treatment of Erectile Dysfunction

  摘要：

  A new class of agents with potential utility for the treatment of erectile dysfunction has been discovered, guided by the hypothesis that selective D-4 agonists are erectogenic but devoid of the side effects typically associated with dopaminergic agents. The lead agent 2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole (1, ABT-724) was discovered by optimization of a series of benzimidazole arylpiperazines. This highly selective D-4 agonist was found to be very potent and efficacious in vivo, eliciting penile erections in rats at a dose of 0.03 mumol/kg, with a positive response rate of 77% erectile incidence. Even at high doses, it was devoid of side effects in animal models of central nervous system behaviors, emesis, or nausea. The structure-activity relationship of the parent benzimidazole series leading to 1 is described, with the detailed in vitro and in vivo profiles described. Distinctive structural features were discovered that are associated with D-4 selective agonism in this series of analogues.

  DOI：

  10.1021/jm030505a
• 作为试剂：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 2-氯-3-氟吡啶 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 N-carbethoxy 、 1-(3-氟-2-吡啶基)-哌嗪 、 silica gel 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-fluoro-2-pyridinyl)-4-carbethoxy piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-(3-Halo-2-pyridinyl) piperazine

  摘要：

  1-(3-卤代-2-吡啶基)哌嗪及其酸加成盐是选择性α2-肾上腺素能受体拮抗剂，因此可用作抗抑郁剂，用于治疗抗高血压药物引起的镇静作用。

  公开号：

  US04456604A1

文献信息

• Benzimidazoles that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20020169166A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• HETEROCYCLYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JACKSON Paul F.

  公开号：US20110105493A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease. wherein X, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification.

  这项发明涉及一种新的芳基吲哚吡啶，A，以及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。其中X，R2，R3和R4如规范中定义。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：AL-DAMLUJI, Saad

  公开号：WO1989001774A1

  公开（公告）日：1989-03-09

  (EN) A pharmaceutical composition which comprises a mixture of an alpha-2 adrenoceptor antagonist, preferably idazoxan, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and either a catecholamine precursor or an inhibitor of aromatic L-amino acid decarboxylase, preferably carbidopa. The compositions can be used for treatment of endogenous depression or low blood pressure.(FR) Composition pharmaceutique comprenant un mélange d'un antagoniste d'adrenocepteur alpha-2, de préférence de l'idazoxan ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et soit un précurseur de cathécholamine soit un inhibiteur de décarboxylase d'acide aminé-L aromatique, de préférence du carbidopa. On peut utiliser les compositions pour le traitement de dépressions endogènes ou de la pression sanguine basse.

  一种药物组合物，包含了α-2肾上腺素受体拮抗剂的混合物，优选为伊达唑啉或其药学上可接受的盐，以及儿茶酚胺前体或芳香族L-氨基酸脱羧酶抑制剂，优选为卡比多巴。该组合物可用于治疗内源性抑郁症或低血压。
• [EN] BENZIMIDAZOLES THAT ARE USEFUL IN TREATING SEXUAL DYSFUNCTION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES SEXUELS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002088093A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物治疗性功能障碍。
• [EN] BENZIMIDAZOLE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE UTILISES POUR TRAITER UN DYSFONCTIONNEMENT SEXUEL
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003076431A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)的化合物的组合物治疗性功能障碍。