3-amino-7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-amino-7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-(3H)-one
• 英文别名: 4-Amino-11-benzyl-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄OS
• 分子量: 312.395
• InChiKey: UDRGXJHRQVVSJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-(3H)-one 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到7-benzyl-3-((3,4,5-trimethoxybenzylidene)amino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-一希夫的合成，体外抗分枝杆菌评估和对接研究基地

  摘要：

  在全球范围内，耐多药（MDR）和广泛耐药（XDR）结核（TB）的发展已被视为主要的健康负担。为了开发新型的，潜在的抗药性结核分子，二十二（22）个新的3-取代的-7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5] thieno [2 ，3- d ]嘧啶-4（3H）-one（6a - k）和3-取代的-7-苄基-2-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5 ] thieno [2,3- d ]嘧啶-4（3H）-one（7a – k通过使用适当的合成方案设计和合成衍生物）。泛酸合成酶（PS）被认为是分子对接研究的目标，并评估了活性位点的结合模式，因为PS在结核分枝杆菌（MTB）的泛酸生物合成中起着重要作用。对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）进行了初步的体外测试化合物筛选。针对MTB H37Rv和耐异烟肼的MTB临床分离

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.083
• 作为产物：
  描述：

  替诺立定 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-一希夫的合成，体外抗分枝杆菌评估和对接研究基地

  摘要：

  在全球范围内，耐多药（MDR）和广泛耐药（XDR）结核（TB）的发展已被视为主要的健康负担。为了开发新型的，潜在的抗药性结核分子，二十二（22）个新的3-取代的-7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5] thieno [2 ，3- d ]嘧啶-4（3H）-one（6a - k）和3-取代的-7-苄基-2-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5 ] thieno [2,3- d ]嘧啶-4（3H）-one（7a – k通过使用适当的合成方案设计和合成衍生物）。泛酸合成酶（PS）被认为是分子对接研究的目标，并评估了活性位点的结合模式，因为PS在结核分枝杆菌（MTB）的泛酸生物合成中起着重要作用。对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）进行了初步的体外测试化合物筛选。针对MTB H37Rv和耐异烟肼的MTB临床分离

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.083