N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-3-(tert-butyldimethylsiloxy)propylamine | 114326-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-3-(tert-butyldimethylsiloxy)propylamine
• 英文别名: N-methyl-N-(tert-butoxycarbonyl)propanolamine tert-butyldimethylsilyl ether；tert-butyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 114326-13-5
• 化学式: C₁₅H₃₃NO₃Si
• 分子量: 303.517
• InChiKey: HLUNSGKOHGMTRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-3-(tert-butyldimethylsiloxy)propylamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-羟基丙基甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Multiplexed Analysis of Endogenous Guanidino Compounds via Isotope-Coded Doubly Charged Labeling: Application to Lung Cancer Tissues as a Case

  摘要：

  内源性胍类化合物（guanidino compounds, GCs）是一种含氮代谢产物，具有非常重要的生理活性并参与生化过程。因此，准确表征内源性 GCs 的分布及其浓度变化监测具有重要意义。本工作中，设计并合成了一种新型的衍生物试剂 4, 4′-双[3-(二甲基氨基)丙基]苄基（BDMAPB）及同位素标记试剂用于 GCs 的双电荷标记。BDMAPB 衍生的 GCs不仅会提高 MS 信号，而且会形成多电荷准分子离子和丰富的碎片离子。基于此试剂，我们将四同位素编码双电荷标记（ICDCL）策略与高分辨液相色谱-四极杆飞行时间质谱（LC-QTOF MS）相结合用于内源性 GCs的研究。该方法的核心是使用一组 [d0]-/[d4]-/[d8]-/[d12]-BDMAPB 试剂产生同位素编码的衍生的 GCs。在方法学评估后，在 25 nM 至 1 μM 范围内获得了良好的线性响应，相关系数超过 0.99。检出限和定量限分别低于 5 和 25 nM，日内和日间精密度均小于 18%，准确度在 77.3%–122.0%的范围内。组织的回收率在 85.1%–113.7%范围内。结果表明，该方法有利于长期检测并保证其准确性和可靠性。最后，将该方法应用于四种肺组织（实性腺癌、实性鳞状细胞癌、磨玻璃癌和癌旁组织）中内源性 GCs 的同时绝对定量、非目标筛选和代谢差异分析。坚信 ICDCL 结合同位素编码 BDMAPB 将有利于内源性 GCs 的分析和研究。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.1c03835
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 咪唑 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-3-(tert-butyldimethylsiloxy)propylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的取代吲哚衍生物，其作用于ORL 1受体，其中A和B相互独立地表示CH2、C=O或SO2，X代表吲哚基，未取代或单取代或多取代；T代表（CR5a-cR6a-c）n，n = 1、2或3，Q代表（CR7a-cR8a-c）m，m = 0、1、2或3，以及其制备方法、含有这些化合物的药物和用于制备药物的取代吲哚衍生物的用途。

  公开号：

  WO2009103552A1

文献信息

• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
• 一种苯偶酰类化合物及其制备方法和应用
  申请人：上海中医药大学

  公开号：CN112920065B

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明提供了一种苯偶酰类化合物及其制备方法和应用，所述苯偶酰类化合物的结构如式I所示：其中R1为‑(CH2)n‑N(CX1Y1Z1)(CX2Y2Z2)，n为1‑6的整数，X1、X2、Y1、Y2、Z1、Z2独立地选自氢或氘。本发明提供的苯偶酰类化合物应用在胍类化合物的检测中，能够显著提高检测的灵敏度、准确性、稳定性，同时能够用于对待测样本中潜在胍类化合物的识别，成本低。
• Substituted indole derivatives
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20090215828A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Substituted indole derivatives, processes for the preparation thereof, medicinal products and pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of substituted indole derivatives to treat pain and other conditions and for other medical purposes.

  取代吲哚衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药品和药物组合物，以及利用取代吲哚衍生物治疗疼痛和其他症状以及其他医学用途。
• Substituted indole compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US08492559B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R8, R9a, R9b, R10, R11, R200, R210, A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  本发明涉及一种对应于式I的取代吲哚化合物：其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备过程，含有这种化合物的制药组合物以及使用取代吲哚化合物治疗或抑制至少部分通过Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症。
• Synthesis of azocine derivatives from thio aldehyde Diels-Alder adducts
  作者：E. Vedejs、J. S. Stults

  DOI：10.1021/jo00245a019

  日期：1988.5