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trimethylsilyl hexanoate | 14246-15-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethylsilyl hexanoate
英文别名
hexanoic acid trimethylsilyl ester;(hexanoyloxy)trimethylsilane;Hexanoic acid, trimethylsilyl ester
trimethylsilyl hexanoate化学式
CAS
14246-15-2
化学式
C9H20O2Si
mdl
——
分子量
188.342
InChiKey
CYXNJMDACJPPRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    79-81 °C(Press: 19 Torr)
  • 密度:
    0.870±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1071;1071;1063;1069;1063;1063

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:217fb77804f3876bf01a8d04560467de
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bolotov,B.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 4, p. 802 - 806
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    LAUTERBUCH, MANFRED;JUGER, GUNTER;JANCKE, HARALD;LEHMANN, ANDREAS;ZIMMERM+, CHEM. TECHN. , 42,(1990) N, C. 264-268
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Partition coefficients of ketones, phenols, aliphatic and aromatic acids, and esters in n-hexane/nitromethane
    作者:Urszula Kotowska、Valery Isidorov
    DOI:10.2478/s11532-011-0060-4
    日期:2011.10.1
    in sample preparation and in countercurrent and liquid-liquid chromatographic separations. Partition coefficients are widely used in toxicology, environmental, and analytical chemistry. The K hn determination procedure for the n -hexane/nitromethane system was optimized and partition coefficients for 99 ketones, esters and trimethylsilyl derivatives of phenols, aliphatic and aromatic acids were determined
    液-液分配用于样品制备以及逆流和液-液色谱分离。分配系数被广泛用于毒理学,环境和分析化学中。该 ķ HN 用于确定过程 Ñ 正己烷/硝基甲烷体系进行了优化和分配系数为99酮,酯和酚的三甲基甲硅烷衍生物,测定脂族和芳族酸。对于130种化合物, 使用 K hn 与其他理化和结构参数之间的数学关系来预测 K hn 值 。
  • Phosphinalkylene, 51<sup>1</sup>; Synthese und Reaktionen von [1-(Trialkylsilyl)alkyliden]triphenylphosphoranen
    作者:Hans Jürgen Bestmann、Andreas Bomhard、Roman Dostalek、Rainer Pichl、Roland Riemer、Reiner Zimmermann
    DOI:10.1055/s-1992-26227
    日期:——
    Synthesis and Reactions of [1-(Trialkylsilyl)alkylidene[triphenylphosphoranes Alkylidenetriphenylphosphoranes 1 react with trialkyl halosilanes 2 to afford silylated alkylidenephosphoranes 5, which can be converted to acylated alkylidenephosphoranes 8 and 10 by trimethylsilyl carboxylates 6 or carboxylic anhydrides 10. Bis(acylalkylidenephosphoranes) 13-15 are available from 5 and bis(trimethylsilyl) dicarboxylates 12 or cyclic or polymeric anhydrides 16, 17.
    [1-(三烷基硅基)亚烷基三苯基膦的合成与反应] 烷亚基三苯基膦1与三烷基卤硅烷2反应生成了硅烷化的烷亚基膦5,通过三甲基硅基羧酸盐6或羧酸酐10可将其转化为酰化烷亚基膦8和10。自硅烷化的烷亚基膦5与双(三甲基硅基)二羧酸盐12或环状或聚合物酐16,17反应可得到双(酰基烷亚基膦)13-15。
  • Dealkylation of esters via treatment with N-(trimethylsilyl) diethylamine and methyl iodide
    作者:Yasushi Yamamoto、Hideaki Shimizu、Yoshitaka Hamada
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05822-7
    日期:1996.3
    A method for the conversion of esters to carboxylic acids has been reported. Reaction of methyl o-methoxybenzoate with N-(trimethylsilyl)diethylamine and methyl iodide, followed by hydrolysis, afforded o-methoxybenzoic acid with a 94% yield based on 96% conversion. Methyl esters of not only aromatic acids but also aliphatic acids were converted to the corresponding acids with high yields. A combination
    已经报道了将酯转化为羧酸的方法。邻甲氧基苯甲酸甲酯与N-(三甲基甲硅烷基)二乙胺和碘甲烷反应,然后水解,得到96%转化率的邻甲氧基苯甲酸,产率为94%。不仅芳香族酸而且脂肪族酸的甲酯都以高收率转化成相应的酸。的组合ñ - (三甲硅烷基)二甲胺和甲基碘也是有效的,得到p -methylbenzoic酸与基于从相应的甲酯90%转化率的产率85%。
  • PROTECTION OF ALCOHOLS AND ACIDS WITH ALLYLSILANES CATALYZED BY IODINE OR IODOTRIMETHYLSILANE IN CHLORINATED HYDROCARBON
    作者:Akira Hosomi、Hideki Sakurai
    DOI:10.1246/cl.1981.85
    日期:1981.1.5
    Many triorganosilyl ethers and esters were prepared by the reaction of allylsilanes with alcohols catalyzed by iodine or iodotrimethylsilane in excellent yields. Bromine and bromotrimethylsilane were also effective catalysts.
    许多三有机甲硅烷基醚和酯是通过烯丙基硅烷与醇在碘或碘三甲基硅烷的催化下以优异的产率反应制备的。溴和溴三甲基硅烷也是有效的催化剂。
  • Amide Formation in One Pot from Carboxylic Acids and Amines via Carboxyl and Sulfinyl Mixed Anhydrides
    作者:Bartosz K. Zambroń、Srinivas R. Dubbaka、Dean Marković、Elena Moreno-Clavijo、Pierre Vogel
    DOI:10.1021/ol401053y
    日期:2013.5.17
    An efficient method has been developed for the preparation of yet unknown acyclic mixed anhydrides of carboxylic and sulfinic acids. Sterically hindered 2-methylbut-3-ene-2-sulfinyl carboxylates add primary and secondary amines preferentially onto the carbonyl moieties realizing a new method for the one-pot preparation of carboxamides. It uses 1:1 mixtures of carboxylic acids and amines without a base
    已经开发了一种有效的方法来制备未知的羧酸和亚磺酸的无环混合酸酐。受位阻的2-甲基丁-3-烯-2-亚磺酰基羧酸酯优先将伯胺和仲胺添加到羰基部分上,实现了一种一锅法制备羧酰胺的新方法。它使用不带碱的1:1羧酸和胺混合物,不需要过量的试剂,仅释放挥发性副产物。通过应用该方法,可以在溶液中制备受保护的二肽和三肽,而没有差向异构化。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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