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1-(2-chloroethyl)-3-isopropylurea | 883805-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloroethyl)-3-isopropylurea
英文别名
3-(2-Chloroethyl)-1-(propan-2-yl)urea;1-(2-chloroethyl)-3-propan-2-ylurea
1-(2-chloroethyl)-3-isopropylurea化学式
CAS
883805-52-5
化学式
C6H13ClN2O
mdl
MFCD02671060
分子量
164.635
InChiKey
ZKOVNWYVGDBEKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloroethyl)-3-isopropylurea 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 以69%的产率得到1-异丙基-2-咪唑烷酮
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
    摘要:
    描述了一种化合物,其化学式为I,通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
    公开号:
    US20140315917A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙基异氰酸酯异丙胺乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford 1-(2-chloroethyl)-3-isopropylurea (6.12 g, 73%) as a white solid的产率得到1-(2-chloroethyl)-3-isopropylurea
    参考文献:
    名称:
    Imidazolidinones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
    摘要:
    本文描述的是I式化合物,可通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
    公开号:
    US09133183B2
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文献信息

  • [EN] IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017176961A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-imidazo[1,5-a]pyrirnidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.
    本发明提供了取代的咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物,包含此类化合物的组合物,医疗试剂盒,以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法,例如,戈谢病,帕金森病,路易体病,痴呆症或多系统萎缩症。本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
  • IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US20140315917A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
    描述了一种化合物,其化学式为I,通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
  • RAS INHIBITORS
    申请人:Revolution Medicines, Inc.
    公开号:US20210130326A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.
    该披露涉及大环化合物,以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物,以及它们在治疗癌症中的用途。
  • Imidazolidinones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US09133183B2
    公开(公告)日:2015-09-15
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
    本文描述的是I式化合物,可通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
  • Imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
    申请人:BIAL-BioTech Investments, Inc.
    公开号:US10787454B2
    公开(公告)日:2020-09-29
    The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-imidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.
    本发明提供了取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶基羧酰胺及相关有机化合物、含有此类化合物的组合物、医用试剂盒以及使用此类化合物和组合物治疗患者的内科疾病(如戈谢病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩)的方法。本文所述的示例性取代咪唑并[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-异环-4-烷基-咪唑并[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
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