2-(1H-5-indazolylamino)-6-methoxy-3-nitropyridine | 342639-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(1H-5-indazolylamino)-6-methoxy-3-nitropyridine
• 英文别名: N-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)-1H-indazol-5-amine
• CAS: 342639-94-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₃
• 分子量: 285.262
• InChiKey: GXPPOJFAQOXIBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-5-indazolylamino)-6-methoxy-3-nitropyridine 、 环丙胺 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以75%的产率得到2-(1H-indazol-5-yl)amino-6-(cyclopropylamino)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  3-nitropyridine derivaives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的3-硝基吡啶衍生物，其药学上可接受的盐以及含有其作为活性成分的药物组合物。还公开了制备这些衍生物和含有它们的药物组合物的方法。本发明的3-硝基吡啶衍生物由于其对人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）的增殖具有抑制活性，因此可以用作肝炎B和获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂和预防剂。

  公开号：

  US06743795B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 、 5-氨基吲唑 在 三乙胺 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以86%的产率得到2-(1H-5-indazolylamino)-6-methoxy-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  3-nitropyridine derivaives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的3-硝基吡啶衍生物，其药学上可接受的盐以及含有其作为活性成分的药物组合物。还公开了制备这些衍生物和含有它们的药物组合物的方法。本发明的3-硝基吡啶衍生物由于其对人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）的增殖具有抑制活性，因此可以用作肝炎B和获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂和预防剂。

  公开号：

  US06743795B1

文献信息

• NOVEL 3-NITROPYRIDINE DERIVATIVES AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES
  申请人：DONG WHA PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

  公开号：EP1235804A1

  公开（公告）日：2002-09-04
• US6743795B1
  申请人：——

  公开号：US6743795B1

  公开（公告）日：2004-06-01
• [EN] NOVEL 3-NITROPYRIDINE DERIVATIVES AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE LA 3-NITROPYRIDINE ET PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：DONG WHA PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2001038306A1

  公开（公告）日：2001-05-31

  The present invention relates to novel 3-nitropyridine derivatives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives, and more specifically, to 3-nitropyridine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts, the process for preparing them, and the pharmaceutical compositions containing said compounds as active ingredients. In particular, said 3-nitropyridine derivatives of the present invention, due to their inhibitory activity against the proliferation of human immunodeficiency virus (HIV) as well as hepatitis B virus (HBV), can be used as a therapeutic agent as well as a preventive agent for hepatitis B and acquired immune deficiency syndrome (AIDS).
• 3-nitropyridine derivaives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives
  申请人：Dong Wha Pharm. Ind. Co. Ltd.

  公开号：US06743795B1

  公开（公告）日：2004-06-01

  The present invention relates to novel 3-nitropyridine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the same as active ingredients. Methods of preparing the derivatives and pharmaceutical compositions containing the same are also disclosed. The 3-nitropyridine derivatives of the present invention, due to their inhibitory activity against the proliferation of human immunodeficiency virus (HIV) as well as hepatitis B virus (HBV), can be used as therapeutic agents as well as preventive agents for hepatitis B and acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及新颖的3-硝基吡啶衍生物，其药学上可接受的盐以及含有其作为活性成分的药物组合物。还公开了制备这些衍生物和含有它们的药物组合物的方法。本发明的3-硝基吡啶衍生物由于其对人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）的增殖具有抑制活性，因此可以用作肝炎B和获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂和预防剂。