2-benzhydryloxycarbonyl-7-[2-methoxyimino-2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetamido]-8-oxo-3-(2-oxo-ethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-benzhydryloxycarbonyl-7-[2-methoxyimino-2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetamido]-8-oxo-3-(2-oxo-ethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
• 英文别名: benzhydryl 7-[[(2E)-2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-3-(2-oxoethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₄₇H₃₉N₅O₆S₂
• 分子量: 833.989
• InChiKey: TYLSXPNSQXCWDZ-ZFXDWIKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 2-benzhydryloxycarbonyl-7-[2-methoxyimino-2-(2-tritylamino-thiazol-4-yl)-acetamido]-8-oxo-3-(2-oxo-ethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene 、 异丙醚 在 sodium chloride 、 氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-benzhydryloxycarbonyl-3-(2,2-dichloroethyl)-7-[2-methoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  3-Thiovinylcephalosporins and pharmaceutical compositions

  摘要：

  通用公式为：##STR1## 其中 R 是烷基，L-2-氨基-2-羧乙基，苯或各种杂环环；R' 是氢原子或通用公式的基团：##STR2## 而 R.degree. 是氢、烷基、乙烯基、氰甲基或通用公式的羧基烷基基团：##STR3## 以及它们的盐、它们的制备以及它们所在的药物组合物。

  公开号：

  US04415562A1

文献信息

• 3-Vinyl-cephalosporins
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04307230A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Novel 3-vinyl-cephalosporins of the formula ##STR1## in which n is 0 or 1, R.sub.1 is hydrogen, a radical of the formula ##STR2## [in which R.sub.4 is hydrogen or a protective radical and R.sub.5 is hydrogen, alkyl, vinyl or cyanomethyl or is a protective radical], or a protective radical, and R.sub.2 is hydrogen, a protective radical or an enzymatically removable radical, or R.sub.1 is hydrogen or an acyl radical which may carry various substituents and R.sub.2 is hydrogen or a protective radical, and R.sub.3 is a radical of the general formula R'.sub.3 --SO.sub.2 --O-- or R".sub.3 --CO--O--, in which R'.sub.3 is alkyl, trifluoromethyl, trichloromethyl or phenyl which is substituted by a halogen atom or by an alkyl or nitro radical, and R".sub.3 is defined like R'.sub.3 or represents methyl which is substituted by acyl or alkoxycarbonyl, or represents ethyl or propyl substituted in the 2-position by acyl or alkoxycarbonyl. These compounds are useful as intermediates for the preparation of antibiotic 3-thiovinyl-cephalosporins.

  新型3-乙烯基头孢菌素化合物，其通式为##STR1##，其中n为0或1，R1为氢、通式##STR2##的基团[其中R4为氢或保护基团，R5为氢、烷基、乙烯基或氰甲基或为保护基团]，或为保护基团，R2为氢、保护基团或酶可去除的基团，或者R1为氢或可能带有各种取代基的酰基基团，R2为氢或保护基团，R3为一般通式R'3--SO2--O--或R''3--CO--O--的基团，其中R'3为烷基、三氟甲基、三氯甲基或被卤素原子或烷基、硝基取代的苯基，R''3定义同R'3或代表被酰基或烷氧羰基取代的甲基，或代表在2位被酰基或烷氧羰基取代的乙基或丙基。这些化合物作为制备抗生素3-硫代乙烯基头孢菌素的中间体具有应用价值。
• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDE DE FABRICATION CORRESPONDANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2003072582A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound, and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof, to a pharmaceutical composition comprising the compound, and to a process for preparing the compound.

  本发明涉及一种新的头孢菌素化合物，以及其药用可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或异构体，还涉及包含该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法。
• Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same
  申请人：Lee Chang-Seok

  公开号：US20050267092A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound, and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof, to a pharmaceutical composition comprising the compound, and to a process for preparing the compound.

  本发明涉及一种新的头孢菌素化合物，以及其药学上可接受的非毒性盐、生理可水解酯、水合物、溶剂化物或异构体，以及包含该化合物的制药组合物，以及制备该化合物的方法。
• NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP1478649A1

  公开（公告）日：2004-11-24
• EP1478649A4
  申请人：——

  公开号：EP1478649A4

  公开（公告）日：2006-09-13