4′-(1H-indole-3-carbonyl)-1′-methyl-2,2″-dioxo-1″,2″-dihydro-2H-dispiro[acenaphthylene-1,2′-pyrrolidine-3′,3″-indole]-4′-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4′-(1H-indole-3-carbonyl)-1′-methyl-2,2″-dioxo-1″,2″-dihydro-2H-dispiro[acenaphthylene-1,2′-pyrrolidine-3′,3″-indole]-4′-carbonitrile
• 化学式: C₃₃H₂₂N₄O₃
• 分子量: 522.563
• InChiKey: MVRHJDWQBDTGKA-WTAZONCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 3-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanenitrile 、 苊醌 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到4′-(1H-indole-3-carbonyl)-1′-methyl-2,2″-dioxo-1″,2″-dihydro-2H-dispiro[acenaphthylene-1,2′-pyrrolidine-3′,3″-indole]-4′-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型二螺氧并恶唑-吡咯烷衍生物的便捷一锅合成及其对A549人肺腺癌癌细胞系的抗菌和抗癌活性

  摘要：

  通过将由伊斯丁和肌氨酸产生的甲亚胺基内酯与偶极亲子基3-（1 H-吲哚-3-基）-3-氧代-2-（2-氧代吲哚）的1,3-偶极环加成反应合成了新的双螺并恶唑-吡咯烷衍生物。通过相同的最佳反应条件获得的-3-亚丙基）丙腈，以及iro化合物的螺环化合物。评价合成的化合物的抗微生物活性，所有化合物均显示出显着的活性。评估了针对A549人肺腺癌癌细胞系的抗癌活性。化合物7b，7g，7i和7r在200μg/ mL的剂量下分别显示出非常好的抗癌活性，分别为62.96％，62.03％，67.67％和60.22％。图7i显示了50μg/ mL的IC 50值。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.023

文献信息

• Facile one-pot synthesis of novel dispirooxindole-pyrrolidine derivatives and their antimicrobial and anticancer activity against A549 human lung adenocarcinoma cancer cell line
  作者：Y. Arun、G. Bhaskar、C. Balachandran、S. Ignacimuthu、P.T. Perumal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.023

  日期：2013.3

  Novel dispirooxindole-pyrrolidine derivatives have been synthesized through 1,3-dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated from isatin and sarcosine with the dipolarophile 3-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanenitrile, and also spiro compound of acenaphthenequinone obtained by the same optimized reaction condition. Synthesized compounds were evaluated for their antimicrobial

  通过将由伊斯丁和肌氨酸产生的甲亚胺基内酯与偶极亲子基3-（1 H-吲哚-3-基）-3-氧代-2-（2-氧代吲哚）的1,3-偶极环加成反应合成了新的双螺并恶唑-吡咯烷衍生物。通过相同的最佳反应条件获得的-3-亚丙基）丙腈，以及iro化合物的螺环化合物。评价合成的化合物的抗微生物活性，所有化合物均显示出显着的活性。评估了针对A549人肺腺癌癌细胞系的抗癌活性。化合物7b，7g，7i和7r在200μg/ mL的剂量下分别显示出非常好的抗癌活性，分别为62.96％，62.03％，67.67％和60.22％。图7i显示了50μg/ mL的IC 50值。