Trifluormethyl-2-chlorethylether | 1645-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Trifluormethyl-2-chlorethylether
• 英文别名: 1-chloro-2-(trifluoromethoxy)ethane；2-Chlor-1-trifluormethoxy-aethan；Trifluormethyl-2-chloraethylaether
• CAS: 1645-95-0
• 化学式: C₃H₄ClF₃O
• mdl: MFCD13186655
• 分子量: 148.512
• InChiKey: PRPSNEJCBNKDII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-66 °C
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluormethyl-2-chlorethylether 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 Trifluoromethyl vinyl ether
  参考文献：
  名称：

  α-Fluorinated Ethers. II. Alkyl Fluoroalkyl Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01024a002
• 作为产物：
  描述：

  草酰氟 、 甲磺酸2-氯乙酯 在 potassium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以33%的产率得到Trifluormethyl-2-chlorethylether
  参考文献：
  名称：

  环化过程中氟化物离子参与，第3个中间位置。[1,2]部分氟化的1,3-和1,4-二恶烷

  摘要：

  用碱金属氟化物将2-（2-氯乙氧基）-全氟羧酸卤化物3环化，得到2.3-全氟-1.4-二恶烷6，产率高达84％。该反应也用于从3-氯甲氧基全氟羰基化合物11开始的制备4.5.6-全氟-1.3-二恶烷12。-描述了起始原料的制备。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81237-3

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• Perhaloalkyl hypochlorites and pentafluorosulfur hypochlorite. IV. Reactions with olefins
  作者：Lowell Ray Anderson、David Edward Young、Douglas E. Gould、R. Juurik-Hogan、D. Neuchterlein、William B. Fox

  DOI：10.1021/jo00836a032

  日期：1970.11
• SIEGEMUND, G.;SCHWERTFEGER, W., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 133-143
  作者：SIEGEMUND, G.、SCHWERTFEGER, W.

  DOI：——

  日期：——
• α-Fluorinated Ethers. II. Alkyl Fluoroalkyl Ethers¹
  作者：P. E. Aldrich、William A. Sheppard

  DOI：10.1021/jo01024a002

  日期：1964.1
• Cyclisierungen unter beteiligung von fluoridionen, 3. Mittell. [1,2] teilfluorierte 1.3- und 1.4-dioxane
  作者：Guenter Siegemund、Warner Schwertfeger

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81237-3

  日期：1982.10

  Cyclization of 2-(2-chloroethoxy)-perfluorocarboxylic acid halides 3 with alkali metal fluoride gives 2.3-perfluoro- 1.4-dioxanes 6 with yields up to 84 %. This reaction is also used for the preparation of 4.5.6-perfluoro-1.3- dioxanes 12 starting from 3-chloromethoxyperfluorocarbonyl compounds 11. — The preparation of starting materials is described.

  用碱金属氟化物将2-（2-氯乙氧基）-全氟羧酸卤化物3环化，得到2.3-全氟-1.4-二恶烷6，产率高达84％。该反应也用于从3-氯甲氧基全氟羰基化合物11开始的制备4.5.6-全氟-1.3-二恶烷12。-描述了起始原料的制备。