5,5'-bis-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-2,2'-ethene-1,2-diyl-bis-benzenesulfonic acid | 16013-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,5'-bis-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-2,2'-ethene-1,2-diyl-bis-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4,4'-Bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)aminostilbene-2,2'-disulphonic acid；5-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-[2-[4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid
• CAS: 16013-46-0
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₄N₈O₆S₂
• 分子量: 666.309
• InChiKey: ZXBPTDRBSRDEFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-bis-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-2,2'-ethene-1,2-diyl-bis-benzenesulfonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,2′-(6,6′-(4,4′-(ethene-1,2-diyl)bis(3-sulfo-4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(4-(4-sulfophenylamino)-1,3,5-triazine-6,2-diyl))bis(azanediyl)dipentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  含有氨基酸基团的二苯乙烯-三嗪衍生物作为荧光增白剂的合成、物理性质和细胞毒性

  摘要：

  合成并筛选了一系列含有氨基酸基团的新型二苯乙烯-三嗪衍生物以评价其细胞毒性。衍生物的紫外吸收在 240-450 nm 范围内。顺式异构体和反式异构体的吸收峰分别在 281-291 nm 和 353-361 nm。它们的衍生物的荧光发射峰位于 400-650 nm 范围内。白度数据表明，与未处理的棉花相比，所有的芪-三嗪-氨基酸衍生物都对棉纤维显示出优异的增白效果。还研究了这些衍生物对小鼠成纤维细胞系（L-929 细胞）的初步细胞毒性。结果表明，化合物 (7a-h) 作为荧光增白剂对 L-929 细胞无毒。

  DOI：

  10.1007/s10895-013-1239-1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,5'-bis-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-2,2'-ethene-1,2-diyl-bis-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  含有氨基酸基团的二苯乙烯-三嗪衍生物作为荧光增白剂的合成、物理性质和细胞毒性

  摘要：

  合成并筛选了一系列含有氨基酸基团的新型二苯乙烯-三嗪衍生物以评价其细胞毒性。衍生物的紫外吸收在 240-450 nm 范围内。顺式异构体和反式异构体的吸收峰分别在 281-291 nm 和 353-361 nm。它们的衍生物的荧光发射峰位于 400-650 nm 范围内。白度数据表明，与未处理的棉花相比，所有的芪-三嗪-氨基酸衍生物都对棉纤维显示出优异的增白效果。还研究了这些衍生物对小鼠成纤维细胞系（L-929 细胞）的初步细胞毒性。结果表明，化合物 (7a-h) 作为荧光增白剂对 L-929 细胞无毒。

  DOI：

  10.1007/s10895-013-1239-1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL ANTIFUNGAL AGENTS AND METHODS OF TREATING FUNGAL INFECTION<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES BIFONCTIONNELS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'UNE INFECTION FONGIQUE
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2018035424A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention is directed to bifunctional compounds which are useful in the treatment of fungal infections. The present compounds contains at least one fungal binding moiety (FBM) which is linked to at least one antibody binding moiety (ΑBΜ or ABT group) through a linker group, which optionally comprises a connector group. Compounds accordirig to the present invention are useful in the treatment of fungal infections as described herein.

  本发明涉及一种用于治疗真菌感染的双功能化合物。这些化合物至少包含一个真菌结合基团（FBM），该基团通过连接器基团链接到至少一个抗体结合基团（ΑBΜ或ABT基团），该连接器基团可选地包含连接器基团。根据本发明的化合物可用于治疗如本文所述的真菌感染。