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5-Methoxy-(1-(N-morpholinyl))-3,4-dihydronaphthalene | 100593-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methoxy-(1-(N-morpholinyl))-3,4-dihydronaphthalene
英文别名
4-(5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)morpholine
5-Methoxy-(1-(N-morpholinyl))-3,4-dihydronaphthalene化学式
CAS
100593-22-4
化学式
C15H19NO2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
DSLXFGHKTHSWLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80-90 °C
  • 沸点:
    423.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methoxy-(1-(N-morpholinyl))-3,4-dihydronaphthalene 生成 5-Hydroxy-1-morpholinyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 montmorillonite K10 Clay 作用下, 反应 0.15h, 以75%的产率得到5-Methoxy-(1-(N-morpholinyl))-3,4-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Induced Montmorillonite-Mediated Facile Synthesis of Enamines
    摘要:
    蒙脱石黏土介导的简单高产率合成方案,在微波条件下合成不同的烯胺,使用次级胺和酮。该方案非常便利,可在温和反应条件下、短时间内高产率地从环状胺与各种羰基化合物中获得烯胺。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2020.22169
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文献信息

  • Bicyclic benzenoid aminoalkylene ethers and thioethers, pharmaceutical
    申请人:William H. Rorer, Inc.
    公开号:US04638001A1
    公开(公告)日:1987-01-20
    A class of bicyclic benzenoid aminoalkylene ether and thioether compounds exhibiting pharmacological activity, including anti-secretory and anti-ulcerogenic activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the treatment of gastrointestinal hyperacidity and ulcerogenic disorders in mammals using said compositions.
    一类具有药理活性的双环苯胺烯基醚和硫醚化合物,包括抗分泌和抗溃疡活性,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些组合物治疗哺乳动物胃酸过多和溃疡性疾病的方法。
  • [EN] BICYCLIC BENZENOID AMINOALKYLENE ETHERS AND THIOETHERS, AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
    申请人:——
    公开号:WO1984004247A1
    公开(公告)日:1984-11-08
    (EN) A class of bicyclic benzenoid aminoalkylene ether and thioether compounds exhibiting pharmacological activity, including anti-secretory and anti-ulcerogenic activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the treatment of gastrointestinal hyperacidity and ulcerogenic disorders in mammals using said compositions. (FR) Classe de composés thioéthers et éthers d'aminoalcènes benzenoïdes bicycliques possédant une activité pharmacologique, y compris une activité anti-sécrétrice et anti-ulcérogène, compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et procédés pour le traitement de l'hyperacidité gastro-intestinale et d'affections ulcérogènes chez les mammifères utilisant lesdites compositions.
    一种二环苯环氨基酸醚和硫醚类化合物 family of b bicyclic benzenoid aminoalkylene ether and thioether compounds exhibiting pharmacological activity, including anti-secretory and anti-ulcerogenic activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the treatment of gastro-intestinale hyperacidity and ulcerogenic disorders in mammals using said compositions. (FR) 一类具有药理活性的二环苯环氨基醚和硫醚化合物 family, 其中包含抗 responsable and 抗溃疡活性,包含这些化合物的药剂组合物, 以及使用这些组合物治疗哺乳动物的胃肠道反酸和溃疡性疾病的方法。
  • KUHIA, DONALD E.;CAMPBELL, HENRY F.;STUDT, WILLIAM L.
    作者:KUHIA, DONALD E.、CAMPBELL, HENRY F.、STUDT, WILLIAM L.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:KUHLA D. E.、 CAMPBELL H. F.、 STUDT W. L.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:KUHLA D. E.、 CAMPBELL H. F.、 STUDT W. L.
    DOI:——
    日期:——
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