4-((4-(1-(3-(cyanomethyl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-((4-(1-(3-(cyanomethyl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 4-[[4-[1-[3-(Cyanomethyl)-1-ethylsulfonylazetidin-3-yl]pyrazol-4-yl]thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile；4-[[4-[1-[3-(cyanomethyl)-1-ethylsulfonylazetidin-3-yl]pyrazol-4-yl]thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
• 化学式: C₂₃H₂₀N₈O₂S₂
• 分子量: 504.596
• InChiKey: STBJUQCOAFFOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(cyanomethyl)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 4-((4-(1-(3-(cyanomethyl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof

  摘要：

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。

  公开号：

  US20150336982A1

文献信息

• FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co.

  公开号：EP2947084B1

  公开（公告）日：2020-09-23
• US9745320B2
  申请人：——

  公开号：US9745320B2

  公开（公告）日：2017-08-29