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methyl (4-chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (4-chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl carbamate
英文别名
methyl N-[(4-chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]carbamate
methyl (4-chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl carbamate化学式
CAS
——
化学式
C19H16ClNO3
mdl
——
分子量
341.794
InChiKey
RKEDPFFQVUNRLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (4-chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl carbamate1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下, 反应 0.5h, 以58%的产率得到1,2-dihydro-1-(4-chlorophenyl)naphtho[1,2-e][1,3]oxazine-3-one
    参考文献:
    名称:
    Dabiri, Minoo; Delbari, Akram Sadat; Bazgir, Ayoob, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 3, p. 543 - 548
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛氨基甲酸甲酯2-萘酚 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 反应 1.0h, 以93%的产率得到methyl (4-chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    A convenient three-component synthesis of carbamatoalkyl naphthols catalyzed by cerium ammonium nitrate
    摘要:
    在无溶剂条件下,在70℃下,通过2-萘酚、醛类和甲基/乙基/苄基氨基甲酸酯在硝酸铈铵存在下的一锅三组分缩合,实现了氨基甲酸烷基萘酚的高效合成。对溶剂、最佳原料用量和催化剂以及反应温度进行了研究。实验结果表明,仅0.1mmol催化剂就足以引发转化。大多数反应在较短的反应时间内完成。通过红外光谱、1H核磁共振、13C核磁共振、质谱和元素分析对所有产物的结构进行了表征。提出了反应的合理化机制。
    DOI:
    10.4314/bcse.v27i3.11
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文献信息

  • Design and characterization of nano-silica-bonded 3-n-propyl-1-sulfonic acid imidazolium chloride {nano-SB-[PSIM]Cl} as a novel, heterogeneous and reusable catalyst for the condensation of arylaldehydes with β-naphthol and alkyl carbamates
    作者:Abdolkarim Zare、Maria Merajoddin、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Mahmoud Zarei、M. Hassan Beyzavi、Mohammad Ali Zolfigol
    DOI:10.1007/s11164-015-2154-7
    日期:2016.3
    spectra. The presented silica-supported ionic liquid has been applied as a highly effective, heterogeneous, easy regenerable, and reusable catalytic system for the solvent-free condensation of arylaldehydes with β-naphthol and alkyl carbamates leading to α-carbamatoalkyl-β-naphthols. Once the nanocatalyst was regenerated and reused, no significant loss of its activity was observed. Graphical Abstract
    摘要 在本研究中,纳米二氧化硅键合的3- n 合成了载于二氧化硅的新型高效布朗斯台德酸性离子液体-丙基-1-磺酸氯化咪唑鎓盐nano-SB- [PSIM] Cl},并利用傅里叶变换红外光谱,扫描电子显微镜,透射电子显微镜进行了表征,热重分析,差示热重分析,X射线衍射和能量色散X射线光谱。所提出的二氧化硅负载的离子液体已被用作高效,多相,易于再生和可重复使用的催化体系,用于芳醛与β-萘酚和烷基氨基甲酸酯的无溶剂缩合,生成α-氨基甲酸酯烷基-β-萘酚。一旦纳米催化剂被再生和再利用,就没有观察到其活性的显着损失。 图形概要 纳米二氧化硅键合的3- 正 丙基-1-磺酸咪唑鎓氯化物nano-SB- [PSIM] Cl}的设计与表征,它 是一种新颖的,多相且可重复使用的芳醛与β-萘酚和烷基缩合的催化剂氨基甲酸酯。
  • Nanocrystalline TiO2–HClO4 catalyzed three-component preparation of derivatives of 1-amidoalkyl-2-naphthol, 1-carbamato-alkyl-2-naphthol, 1-(α-aminoalkyl)-2-naphthol, and 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]-xanthen-11-one
    作者:Hamid Reza Shaterian、Majid Mohammadnia
    DOI:10.1007/s11164-012-0938-6
    日期:2013.11
    1-Amidoalkyl-2-naphthols, 1-carbamatoalkyl-2-naphthols, and 1-(α-aminoalkyl)-2-naphthols have been prepared by three-component reaction of 2-naphthol, aromatic aldehydes, and NH compounds, i.e. amides, carbamates, and secondary amines, respectively, in the presence of a catalytic amount of nanocrystalline TiO2–HClO4. In addition, 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]-xanthen-11-one derivatives have been synthesized by reaction of 2-naphthol, aromatic aldehydes, and dimedone in the presence of the same nano catalyst. These reactions were studied under solvent-free conditions. This white acidic heterogeneous catalyst is very stable under the reaction conditions and was reused several times without significant loss of activity.
    在催化剂纳米晶 TiO2-HClO4 的存在下,通过 2-萘酚、芳香醛和 NH 化合物(即酰胺、氨基甲酸酯和仲胺)的三组分反应,分别制备了 1-氨基烷基-2-萘酚、1-氨基甲酰基-2-萘酚和 1-(α-氨基烷基)-2-萘酚。此外,在相同的纳米催化剂存在下,通过 2-萘酚、芳香醛和二甲酮的反应,合成了 12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a]-氧杂蒽-11-酮衍生物。这些反应是在无溶剂条件下进行研究的。这种白色酸性异相催化剂在反应条件下非常稳定,可重复使用多次,且活性无明显下降。
  • Evaluation of catalytic activity of two newly prepared functionalized sulfonic acids ionic liquids in the synthesis of carbamatoalkyl naphthols under mild conditions
    作者:M. Dehghan、A. Davoodnia、M. R. Bozorgmehr、F. F. Bamoharram
    DOI:10.1134/s1070363217020268
    日期:2017.2
    activity of two newly prepared functionalized sulfonic acids ionic liquids, [MPyrrSO3H]Cl (IL1) and [MMorSO3H]Cl (IL2), is studied in one-pot three-component synthesis of carbamatoalkyl naphthols by the reaction of β-naphthol with aromatic aldehydes and methyl or benzyl carbamate. The efficiently catalyzed reaction proceeded under solvent-free conditions. The synthesis was characterized by easy work-up
    在单锅三组分合成氨基甲酰基烷基萘酚的反应中,研究了两种新制备的官能化磺酸离子液体[MPyrrSO 3 H] Cl(IL 1)和[MMorSO 3 H] Cl(IL 2)的催化活性。β-萘酚与芳族醛和氨基甲酸甲酯或氨基甲酸苄酯的合成 在无溶剂条件下进行有效催化的反应。合成的特征在于易于后处理,不存在挥发性和有害的有机溶剂以及催化剂的可回收性。
  • Brønsted Acidic Ionic Liquids as Efficient Catalysts for Clean Synthesis of Carbamatoalkyl Naphthols
    作者:Niloofar Tavakoli-Hoseini、Majid M. Heravi、Fatemeh F. Bamoharram、Abolghasem Davoodnia
    DOI:10.5012/bkcs.2011.32.3.787
    日期:2011.3.20
    N-(4-sulfonic acid)butylpyridinium hydrogen sulfate. A widerange of aromatic aldehydes easily undergo condensation with β-naphthol and methyl or benzyl carbamate toafford the desired products of good purity in excellent yields. The present methodology offers severaladvantages such as a simple procedure with an easy work-up, short reaction times, and excellent yields. Thecatalysts could be recycled and reused
    伊朗德黑兰瓦纳克Alzahra大学理学院化学系2010年10月30日接受,2010年12月23日接受布朗斯台德酸性离子液体,3-甲基-1-(4-磺酸)丁基咪唑硫酸氢盐和N-(4-磺酸)丁基吡啶硫酸氢盐。多种芳香醛很容易与 β-萘酚和氨基甲酸甲酯或氨基甲酸苄酯进行缩合,从而以优异的收率获得所需的高纯度产品。本方法提供了几个优点,例如简单的程序、易于处理、短的反应时间和优异的产率。催化剂可以多次回收和重复使用而不会显着降低其催化活性。关键词:布朗斯台德酸性离子液体,氨基甲酸烷基萘酚,多组分反应,无溶剂条件介绍引入绿色化学原理以消除或至少减少使用化学过程中的有害物质。绿色化学的关键领域之一是用对环境无害的溶剂替代有害溶剂或同时消除溶剂盐。
  • Solvent-free one-pot synthesis of 1-carbamatoalkyl-2-naphthols by a tin tetrachloride catalyzed multicomponent reaction
    作者:Min Wang、Qing L. Wang、Shuang Zhao、Xin Wan
    DOI:10.1007/s00706-013-0927-5
    日期:2013.7
    AbstractAn efficient one-pot synthesis of 1-carbamatoalkyl-2-naphthols using tin tetrachloride as a catalyst for the three-component condensation reaction of 2-naphthol, aldehydes, and carbamates under thermal, solvent-free conditions is described. This new approach has advantages such as mild conditions, short reaction time, high yield, simple work-up, and an inexpensive catalyst. Graphical Abstract
    摘要描述了使用四氯化锡作为催化剂在无溶剂热条件下有效合成2-萘酚,醛和氨基甲酸酯的三组分缩合反应的高效一锅法合成1-氨基甲酰基烷基-2-萘酚。这种新方法的优点包括条件温和,反应时间短,产率高,后处理简单和催化剂便宜。 图形概要
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