N-ethyl-N'-cyano-urea | 636581-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N'-cyano-urea
• 英文别名: N-Aethyl-N'-cyan-harnstoff；ω-Aethyl-allophansaeurenitril；(Aethylcarbaminyl)-cyanamid；1-Cyano-3-ethylurea
• CAS: 636581-64-1
• 化学式: C₄H₇N₃O
• mdl: MFCD19159677
• 分子量: 113.119
• InChiKey: MLDNCHBTXAEJMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyridin-2-yl-5-pyridin-3-yl-benzene-1,2-diamine 、 N-ethyl-N'-cyano-urea 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-ethyl-3-(7-pyridin-2-yl-5-pyridin-3-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及抑制细菌旋转酶和/或Topo IV的化合物以及包含该类化合物的药学上可接受的组合物。这些化合物及其组合物在治疗细菌感染方面具有用途。因此，本发明还涉及治疗哺乳动物细菌感染的方法。

  公开号：

  US20040235886A1
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 异氰酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-ethyl-N'-cyano-urea
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及治疗、预防或减轻哺乳动物中耐药细菌感染严重程度的方法，利用化合物I或化合物VII或其药用盐。本发明还涉及使用化合物I或化合物VII与一个或多个额外抗菌剂和/或一个或多个增加细菌对抗生素敏感性的治疗剂联合使用的方法。

  公开号：

  US20050256136A1

文献信息

• [EN] 2-UREIDO-6-HETEROARYL-3H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GYRASE AND/OR TOPOISOMERASE IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2-UREIDO-6-HETEROARYL-3H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIQUE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GYRASE ET/OU DE LA TOPOISOMERASE IV AUX FINS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2003105846A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein X, Q, W, R1, R2 and R3 are as defined in the claims, which inhibit bacterial gyrase and/or Topo IV and pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds. These compounds, and compositions thereof, are useful in treating bacterial infection. Accordingly, the present invention also relates to methods for treating bacterial infections in, mammals. The present invention also relates to a method for preparing these compounds.

  本发明涉及公式I的化合物，其中X、Q、W、R1、R2和R3如权利要求中定义，这些化合物抑制细菌旋转酶和/或Topo IV，以及包含这些化合物的药用可接受组合物。这些化合物及其组合物可用于治疗细菌感染。因此，本发明还涉及在哺乳动物中治疗细菌感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• WO2007/56330
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Wunderlich, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 449
  作者：Wunderlich

  DOI：——

  日期：——