4-((triisopropylsilyl)oxy)butan-2-ol | 98264-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-((triisopropylsilyl)oxy)butan-2-ol
• 英文别名: 4-Triisopropylsilanyloxy-butan-2-ol；4-tri(propan-2-yl)silyloxybutan-2-ol
• CAS: 98264-25-6
• 化学式: C₁₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 246.465
• InChiKey: YZRITTZVRXWVRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C(Press: 5 x 10)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((triisopropylsilyl)oxy)butan-2-ol 在 咪唑 、 [1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) tert-butoxide 、 二苯基硅烷 、 碘 、 三苯基膦 、 2-tert-butylphenol potassium salt 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(triisopropylsilyl)oxybutane
  参考文献：
  名称：

  铜催化的三氟甲磺酸酯和碘化物的还原：伯醇和仲醇脱氧的有效方法

  摘要：

  我们描述了一种在多种官能团存在下催化还原1°烷基磺酸盐以及1°和2°碘化物的有效方法。铜催化的反应为醇的有效脱氧提供了一种手段，正如使用三氟甲磺酸化/还原序列对1°醇的高度选择性还原所证明的那样。对反应机理的初步研究表明，还原反应不涉及自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201307697
• 作为产物：
  描述：

  4-((triisopropylsilyl)oxy)butan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-((triisopropylsilyl)oxy)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  基于Hy的脂族胺βC H氧化的外向导向策略

  摘要：

  描述了一种新的基于based的外向基团（DG）策略，该策略用于脂族胺的未活化伯C-H键的功能化。protected DGs可以方便地从受保护的伯胺合成，并通过五元的exo - palladacycles选择性地促进β-乙酰氧基化和甲苯磺酰化。可以耐受具有广泛骨架和官能团的胺。此外，DG可以很容易地去除，并且还发现了一个一锅的CH乙酰氧基化/ DG去除方案。

  DOI：

  10.1002/anie.201600912

文献信息

• Tertiary alcohol synthesis from secondary alcohols via C–H insertion
  作者：Eun Lee、Insung Choi、Sue Yeon Song

  DOI：10.1039/c39950000321

  日期：——

  Secondary alcohols are converted into 3(2H)-furanone derivatives via C–H insertion reaction, from which tertiary alcohols are prepared with retention of stereochemistry.

  次级醇通过C-H插入反应转化为3(2H)-呋喃酮衍生物，然后通过保留立体化学的方式合成三级醇。
• 两个C-H键通过氧化偶联构建二氢苯并呋喃 骨架化合物的方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN107793387B

  公开（公告）日：2020-01-31

  本发明公开了两个C‑H键通过氧化偶联构建二氢苯并呋喃骨架化合物的方法。该方法通过将烷氧基取代的苯甲酸类衍生物中芳环上羧基邻位的碳氢键C(sp2)‑H和烷氧基上的碳氢键C(sp3)‑H进行分子内碳‑氢键氧化偶联反应构建碳碳键，得到所述二氢苯并呋喃骨架化合物。本发明方法具有重要的应用价值。
• Picolinic acid as a partner in the Mitsunobu reaction: Subsequent hydrolysis of picolinate esters under essentially neutral conditions with copper acetate in methanol
  作者：Tarek Sammakia、Jon S. Jacobs

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00332-9

  日期：1999.4

  The use of picolinic acid and 6-methyl picolinic acid in the Mitsunobu reaction has been studied. These substrates are excellent partners in the Mitsunobu reaction, and offer the added advantage that the resulting esters can be cleaved under essentially neutral conditions using Cu(OAc)2 and methanol.

  已经研究了在Mitsunobu反应中使用吡啶甲酸和6-甲基吡啶甲酸。这些底物是Mitsunobu反应的极好伙伴，并提供了额外的优势，即所产生的酯可以在基本中性的条件下使用Cu（OAc）2和甲醇裂解。
• Piperidine Derivatives As Renin Inhibitor
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080076766A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, Z, m and n are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新的取代哌啶，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、W、X、Z、m和n在详细说明中各自定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的定义在说明书中详细说明，作为β-秘鲁蛋白酶、猫hepsin D、血浆蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂的化合物。