1-Bromomethyl-4-aza-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane; bromide | 91675-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Bromomethyl-4-aza-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane; bromide
• 英文别名: 1-Bromomethyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide；1-(bromomethyl)-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;bromide
• CAS: 91675-39-7
• 化学式: Br*C₇H₁₄BrN₂
• 分子量: 286.01
• InChiKey: LSGMRNXTJJRKAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 1-Bromomethyl-4-aza-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane; bromide 、 copper(ll) bromide 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到[Cu(1-(2-bromethyl)-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane)(H2O)Br3]
  参考文献：
  名称：

  Thermal-induced reversible ferroelastic phase transition in a new bromethyl-substituted molecular rotor

  摘要：

  合成了一种新型溴甲基取代的分子转子[Cu(dabcoCH2Br)(H2O)Br3]（dabcoCH2Br+=1-(2-溴乙基)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷阳离子），属于溴甲基取代的分子转子家族。通过热分析、变温X射线衍射和变温介电测量，确定了该分子转子在大约250 K处的可逆相变。转子部分（dabco部分）的有序-无序转变导致铁弹相变，其Aizu符号为mmmF2/m，从高温正交相（Pbnm）转变为低温单斜相（P21/n）。更重要的是，参考密度泛函理论计算和结构分析，详细讨论了调节这一系列溴甲基取代分子转子相变行为的关键因素。

  DOI：

  10.1007/s11426-015-5325-x
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 二溴甲烷 以 甲醇 为溶剂， 以95 %的产率得到1-Bromomethyl-4-aza-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane; bromide
  参考文献：
  名称：

  浅色/深色钯催化循环的合并实现了烯丙基胺的多组分串联烷基 Heck/Tsuji-Trost 同系胺化反应

  摘要：

  开发了一种可见光诱导的钯催化同系三组分烯丙胺合成方法。该协议通过一种独特的机制进行，涉及由相同的 Pd(0) 催化剂实现的两个不同的循环：1,1-介电试剂和苯乙烯之间的可见光诱导的杂化自由基烷基 Heck 反应，然后是“在黑暗中”经典的 Tsuji- Trost型烯丙基取代反应。该方法适用于各种伯胺和仲胺、芳基烯烃、亲电试剂以及复杂的环境。所得产物的区域化学主要受1,1-介电试剂的结构控制。 π-烯丙基钯中间体的参与可以控制立体选择性，这一点已被证明高达 95:5 er。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04968

文献信息

• The Quarternisation of Tertiary Amines with Dihalomethane
  作者：B. Almarzoqi、A.V. George、N.S. Isaacs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87459-7

  日期：1986.1
• ALMARZOQI, B.;GEORGE, A. V.;ISAACS, N. S., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 601-607
  作者：ALMARZOQI, B.、GEORGE, A. V.、ISAACS, N. S.

  DOI：——

  日期：——