tert-butyl 4-allyl-4-formylpiperidine-1-carboxylate | 1793108-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-allyl-4-formylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-formyl-4-(prop-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-Butyl 4-allyl-4-formylpiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-formyl-4-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1793108-52-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: MZQDMBLLRIEPTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-allyl-4-formylpiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氧气 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 2-氧代-8-氮杂螺[4.5]癸-8-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有螺环的酰基磺酰胺衍生物作为抗伤害作用的 NaV1.7 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  慢性疼痛作为未满足的医疗需求，严重影响生活质量。优先在背根神经节 (DRG)的感觉神经元中表达的电压门控钠通道 Na V 1.7 为疼痛治疗提供了一个有前途的目标。在这里，我们报告了一系列针对 Nav1.7 的酰基磺酰胺衍生物的抗伤害活性的设计、合成和评估。在所测试的衍生物中，化合物36c在体外被鉴定为一种选择性且有效的 Na V 1.7 抑制剂，并在体内表现出镇痛作用。36c的鉴定不仅为选择性Na的发现提供了新的思路V 1.7 抑制剂，但也可能为疼痛治疗提供前提。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117290
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 tert-butyl 4-allyl-4-formylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有螺环的酰基磺酰胺衍生物作为抗伤害作用的 NaV1.7 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  慢性疼痛作为未满足的医疗需求，严重影响生活质量。优先在背根神经节 (DRG)的感觉神经元中表达的电压门控钠通道 Na V 1.7 为疼痛治疗提供了一个有前途的目标。在这里，我们报告了一系列针对 Nav1.7 的酰基磺酰胺衍生物的抗伤害活性的设计、合成和评估。在所测试的衍生物中，化合物36c在体外被鉴定为一种选择性且有效的 Na V 1.7 抑制剂，并在体内表现出镇痛作用。36c的鉴定不仅为选择性Na的发现提供了新的思路V 1.7 抑制剂，但也可能为疼痛治疗提供前提。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117290

文献信息

• PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210053989A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed in the present disclosure are a pyrimidine-fused cyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, stereoisomer, solvate or isotope labeled compound thereof. Also provided in the present disclosure are a preparation method for the compound, a composition comprising the compound and a use of the compound for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of a disease or condition associated with abnormal SHP2 activity.

  本公开涉及一种嘧啶融合的环状化合物或其药用可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂合物或同位素标记化合物。本公开还提供了该化合物的制备方法、包含该化合物的组合物以及该化合物用于制备与异常SHP2活性相关的疾病或病况的药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203404A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to compounds of formula I. The compounds are inhibitors of the Src Homolgy-2 phosphatase (SHP2) and thus useful in the treatment of Noonan Syndrome, Leopard Syndrome and cancer.

  本发明涉及式I的化合物。这些化合物是Src同源-2磷酸酶（SHP2）的抑制剂，因此在努南综合征、豹纹综合征和癌症的治疗中有用。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020022323A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  A compound of formula (I):wherein Ring A, Q, R1,R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11,X, a,b, c and d are as defined in the specification.

  其中环A，Q，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，X，a，b，c和d的化合物的化学式（I）：在规范中定义。
• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104672250B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述取代的杂芳基化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，用于调节一种或多种Janus激酶活性介导的疾病或紊乱。本发明同时还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及通过抑制Janus激酶活性来治疗或减轻患者疾病或紊乱程度的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015094803A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides new heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of JAK-mediated diseases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of JAK-mediated diseases.

  本发明提供了新的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂在预防、治疗或减轻JAK介导疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导疾病的方法。