2-(6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide | 1415251-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: (6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-4-ylideneamino)thiourea
• CAS: 1415251-47-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃OS
• 分子量: 209.272
• InChiKey: FCRKIWMVHMTTET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide 、 2-溴丙酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(Z)-2-((E)-(6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-ylidene)hydrazono)-5-methylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酸N-甲基吡啶鎓催化绿色和高效合成一些新型的2,4-二取代噻唑和4-噻唑烷酮

  摘要：

  摘要报道了一种方便的，无溶剂的苯磺酸呋喃酮与氯乙酸的硫半缩酮与氯乙酸的无溶剂缩合反应，可使用甲苯磺酸N-甲基吡啶鎓盐以优异的收率获得新型的4-噻唑烷酮。另外，据报道，在研磨条件下，由苯甲酰溴和硫代氨基脲衍生物以定量产率绿色合成了新的2，4-二取代噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.10.002
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-4(5H)-苯并呋喃酮 、 氨基硫脲 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以90%的产率得到2-(6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酸N-甲基吡啶鎓催化绿色和高效合成一些新型的2,4-二取代噻唑和4-噻唑烷酮

  摘要：

  摘要报道了一种方便的，无溶剂的苯磺酸呋喃酮与氯乙酸的硫半缩酮与氯乙酸的无溶剂缩合反应，可使用甲苯磺酸N-甲基吡啶鎓盐以优异的收率获得新型的4-噻唑烷酮。另外，据报道，在研磨条件下，由苯甲酰溴和硫代氨基脲衍生物以定量产率绿色合成了新的2，4-二取代噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.10.002