phenyl-tri-[2]thienyl-silane | 18557-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: phenyl-tri-[2]thienyl-silane
• 英文别名: Phenyl-tri-[2]thienyl-silan；Phenyl(trithiophen-2-yl)silane
• CAS: 18557-51-2
• 化学式: C₁₈H₁₄S₃Si
• 分子量: 354.593
• InChiKey: ZOIMEGAVZDLSQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙醇胺 、 phenyl-tri-[2]thienyl-silane 在 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1-苯基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂二环[3.3.3]十一烷
  参考文献：
  名称：

  Organylsilatranes from the reaction of tetraorganylsilanes with triethanolamine

  摘要：

  Triethanolamine selectively cleaves Si-C bonds in heterylsilanes (3) under basic/nucleophilic catalysis, leading to organylsilatranes (4) with good to excellent yields.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06652-1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩镁碘化物 、 苯基三氯硅烷 生成 phenyl-tri-[2]thienyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Spialter; Harris, <1959> 1, 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel route to pentacoordinated organylsilanes and -germanes
  作者：Vladimir Gevorgyan、Larisa Borisova、Armand Vyater、Victoria Ryabova、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00454-3

  日期：1997.12

  New convenient methods of sila- and germatranes synthesis from ethoxy-and tetraorganylsilanes and -germanes have been elaborated. The reaction of ethoxysilanes with boratrane in the presence of catalytic amounts of metal alcoholates has been investigated. Dimethylformamide (DMF) as a solvent and NaOEt as a catalyst used instead of xylene and Al(O-i-Pr)(3) were found to give better yields. The possibility of using alkoxy-, aminosilanes, tetraethoxygermane and even tetraorganylsilanes in this reaction leading to the corresponding atranes with good yields has been demonstrated. Triethanolamine in the presence of catalytic amounts of base or CsF easily substitutes furyl-, dihydrofuryl-, dihydropyranyl- and thienyl groups in tris-and tetraheterylsilanes, leading to organylsilatranes with good to excellent yields. (C) 1997 Elsevier Science S.A.