Triethoxy-(3,3,3-trifluor-propyl)-silan | 681-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Triethoxy-(3,3,3-trifluor-propyl)-silan
• 英文别名: 3,3,3-Trifluorpropyl-triethoxysilan；triethoxy-(3,3,3-trifluoro-propyl)-silane；3,3,3-trifluoropropyltrimethoxyosilane；3,3,3-Trifluoropropyltriethoxysilane；Triethoxy(3,3,3-trifluoropropyl)silane
• CAS: 681-97-0
• 化学式: C₉H₁₉F₃O₃Si
• 分子量: 260.329
• InChiKey: ZLGWXNBXAXOQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethoxy-(3,3,3-trifluor-propyl)-silan 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 hepta(3,3,3-trifluoropropyl)tricycloheptasiloxane trisodium silanolate
  参考文献：
  名称：

  SILICON COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1550664B1
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 3,3,3-三氟丙烯 在 platinum immobilized on polystyrene functionalized with polyethylene glycol and pyridine groups (N/Pt atom ratio of 6:1) 作用下， 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以92.5%的产率得到Triethoxy-(3,3,3-trifluor-propyl)-silan
  参考文献：
  名称：

  新型功能聚合物固定化铂配合物的合成及其在3,3,3-三氟丙烯与三乙氧基硅烷催化硅氢加成反应中的应用

  摘要：

  已经使用2-乙烯基吡啶作为官能单体和烯丙基聚乙二醇作为交联剂合成了新型聚合物，并且铂已经固定在该合成聚合物上。与均相铂催化剂，聚苯乙烯固定的铂或其他氢化硅烷化催化剂相比，所得的固定催化剂对3,3,3-三氟丙烯与三乙氧基硅烷的氢化硅烷化表现出优异的催化性能。硅烷的转化率约为100％，β-加合物的最高收率为92.3％，而α-加合物的含量很小。此外，该催化剂显示出足够的稳定性，使其可以重复使用三次而没有明显的失活。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.12.007

文献信息

• Starting from Styrene: A Unified Protocol for Hydrotrifluoromethylation of Diversified Alkenes
  作者：Yi-Fei Yang、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03630

  日期：2021.12.3

  In contrast with unactivated alkenes, the corresponding hydrotrifluoromethylation of styrene has remained challenging due to the strong propensity of styrene for oligomerization and polymerization. On the basis of our newly developed trifluoromethylation reagent, TFSP, herein we present a general method for the hydrotrifluoromethylation of styrene under photoredox catalysis. The substrate scope was

  与未活化的烯烃相比，由于苯乙烯具有强烈的低聚和聚合倾向，相应的苯乙烯氢三氟甲基化仍然具有挑战性。在我们新开发的三氟甲基化试剂 TFSP 的基础上，我们提出了一种在光氧化还原催化下苯乙烯氢三氟甲基化的通用方法。底物范围进一步扩展到未活化的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和乙烯基杂原子取代的烯烃。通过相关的去质子三氟甲基化和三氟甲基三氟乙氧基化反应展示了该方法的可调性。
• Versatile Reaction Pathways of 1,1,3,3,3‐Pentafluoropropene at Rh(I) Complexes [Rh(E)(PEt ₃ ) ₃ ] (E=H, GePh ₃ , Si(OEt) ₃ , F, Cl): C‐F versus C‐H Bond Activation Steps
  作者：Maria Talavera、Thomas Braun

  DOI：10.1002/chem.202101508

  日期：2021.8.16

  The reaction of the rhodium(I) complexes [Rh(E)(PEt3)3] (E=GePh3 (1), H (6), F (7)) with 1,1,3,3,3-pentafluoropropene afforded the defluorinative germylation products Z/E-2-(triphenylgermyl)-1,3,3,3-tetrafluoropropene and the fluorido complex [Rh(F)(CF3CHCF2)(PEt3)2] (2) together with the fluorophosphorane E-(CF3)CH=CF(PFEt3). For [Rh(Si(OEt)3)(PEt3)3] (4) the coordination of the fluoroolefin was found

  铑(I)络合物[Rh(E)(PEt 3 ) 3 ] (E=GePh 3 ( 1 ), H ( 6 ), F ( 7 ))与1,1,3,3,3-的反应五氟丙烯一起提供了脱氟细菌化产物Z/E -2-(triphenylgermyl)-1,3,3,3-四氟丙烯和氟络合物 [Rh(F)(CF 3 CHCF 2 )(PEt 3 ) 2 ] ( 2 )与氟正膦E -(CF 3 )CH=CF(PFEt 3 )。对于[Rh(Si(OEt) 3 )(PEt 3 ) 3 ] ( 4) 发现氟代烯烃的配位产生 [RhSi(OEt) 3 }(CF 3 CHCF 2 )(PEt 3 ) 2 ] ( 5 )。两当量的配合物2通过 C-F 键氧化加成进一步反应生成 [Rh(CF=CHCF 3 )(PEt 3 ) 2 ( μ -F) 3 Rh(CF 3 CHCF 2 )(PEt 3 )] ( 9 ) . 通过与类似的氯
• The Effect of Polar Substituents on the Acid-catalyzed Hydrolysis of Organosilicon Hydrides
  作者：Omar W. Steward、Ogden R. Pierce

  DOI：10.1021/ja01485a015

  日期：1961.12
• Fluoroalkyl- and 3-(Fluoroalkoxy)propylpolysiloxanes
  作者：OMAR W. STEWARD、OGDEN R. PIERCE

  DOI：10.1021/jo01066a076

  日期：1961.8
• Facile Synthesis of Novel Functionalized Silsesquioxane Nanostructures Containing an Encapsulated Fluoride Anion
  作者：Youssef El Aziz、Alan R. Bassindale、Peter G. Taylor、Peter N. Horton、Richard A. Stephenson、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om300277g

  日期：2012.9.10

  The presence of strongly electron withdrawing groups on alkoxysilanes, EWG-(CH2)(n)-Si(OEt)(3) (where n = 1-3 and the electron-withdrawing group EWG contains an Si-C(sp(3)) bond), facilitates the formation and encapsulation of the fluoride anion in a silsesquioxane cage. Such species have been studied by F-19 and Si-29 NMR spectroscopy and X-ray crystallography together with MALDI-TOP and ESI mass spectrometry, The EWG must not be a good leaving group. Interestingly, this strategy led only to the T-8 cage and excellent yields were obtained (81-95%) even without solvent. A wide range of functionalities were used. This new route offers an opportunity to build novel nanometer-sized 3-D molecular structures with a variety of functionalities which have not been accessible in the past.