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(2,4-difluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indazol-5-yl]-methanone O-methyl oxime

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,4-difluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indazol-5-yl]-methanone O-methyl oxime
英文别名
(2,4-difluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indazol-5-yl]-methanone O-methyl-oxime;(Z)-1-(2,4-difluorophenyl)-N-methoxy-1-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)indazol-5-yl]methanimine
(2,4-difluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indazol-5-yl]-methanone O-methyl oxime化学式
CAS
——
化学式
C17H12F5N3O
mdl
——
分子量
369.294
InChiKey
GYJLSQNGRARZJA-JLPGSUDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2,4-difluoro-phenyl)-[1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indazol-5-yl]-methanone盐酸羟胺吡啶 作用下, 以78.5%的产率得到(2,4-difluorophenyl)-[1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indazol-5-yl]-methanone O-methyl oxime
    参考文献:
    名称:
    P38 inhibitors and methods of use thereof
    摘要:
    这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
    公开号:
    US20040192653A1
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文献信息

  • Heterobicyclic compounds as P38 inhibitors
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP2039685B1
    公开(公告)日:2012-12-26
  • P38 inhibitors and methods of use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040192653A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.
    这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
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