1-{2-[4-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{2-[4-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[2-[4-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 353.805
• InChiKey: GPKTYFXYZFFXSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 2-chloro-1-(4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 1-{2-[4-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22257

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Monocyclic and bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070066583A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• US7790726B2
  申请人：——

  公开号：US7790726B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• [EN] MONOCYCLIC AND BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES MONOCYCLIQUES ET BICYCLIQUES, ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007022257A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
  [FR] Composés agissant comme puissants agonistes vis-à-vis du récepteur CCR1, et présentant une activité anti-inflammatoire in vivo. Ces composés sont généralement monocycliques et bicycliques, et ils sont utiles dans les conditions suivantes : intégrés à des compositions pharmaceutiques, associés à la mise en oeuvre de procédés de traitement de maladies dont la médiation est assurée par le récepteur CCR1, et aussi comme témoins en liaison avec des essais qui se rapportent à l'identification d'antagonistes compétitifs vis-à-vis du récepteur CCR1.
• WO2007/22257
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——