propylthiotrimethylsilane | 18143-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: propylthiotrimethylsilane
• 英文别名: Mono(propylthio)silan；n-Propylthio-trimethyl-silan；Propylmercapto-trimethyl-silan；trimethylsilyl propyl sulfide；1-trimethylsilanylsulfanyl-propane；trimethyl-propylsulfanyl-silane；Me3SiSnPr；nPrSSiMe3；trimethyl(propylsulfanyl)silane
• CAS: 18143-79-8
• 化学式: C₆H₁₆SSi
• 分子量: 148.345
• InChiKey: DOQNGDIHYMMTLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151 °C
• 密度：
  0.844 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propylthiotrimethylsilane 在 三氯化砷 作用下， 生成 Propylthioarsenit
  参考文献：
  名称：

  卤化砷与某些氮和硫的有机硅化合物的反应

  摘要：

  三氯化砷与硅氮和硅硫化合物反应生成氯硅烷和相应的砷氮或砷硫化合物。苯二氯化砷与硅-硫化合物的反应类似，但与硅-氮衍生物的反应不一样。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83422-1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 丙烷-1-硫醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 propylthiotrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  大规模酶动力学动力学拆分法高效制备罗西非班合成关键中间体

  摘要：

  提供了关于将异丁酯 5b 的动力学拆分转化为动态动力学拆分的其他信息，以通过硫酯 6c 的中间体以高产率和 ee 形成酸 2，（Pesti，JA；Yin，J.；Zhang , L.-H; Anzalone, LJ Am. Chem. Soc. 2001, 123, 11075−11076.)。描述了制备 6c 的优化反应条件的开发，其动态动力学分辨率为 2，以及将两种反应扩大到中试装置。

  DOI：

  10.1021/op0300239

文献信息

• Synthesen und Kristallstrukturen neuer chalkogenido-verbrückter Niob-Kupfer-Cluster
  作者：Bettina Bechlars、Robert Feuerhake、Dieter Fenske

  DOI：10.1002/zaac.200700443

  日期：2007.11

  Syntheses and Crystal Structures of Novel Chalcogenido-bridged Niobium Copper Clusters In the presence of tertiary phosphines, the reaction of NbCl5 and Copper(I) salts with Se(SiMe3)2 (E = S, Se) affords the new chalcogenido-bridged niobium-copper cluster compounds (1) and [NbCu4Se4Cl (PPh3)4] (2). Using E(R)SiMe3 (E = S, Se, R = Ph, nPr) instead of the bisilylated selenium species leads to the compounds

  新型硫族桥连铌铜簇的合成和晶体结构 在叔膦存在下，NbCl5 和铜 (I) 盐与 Se(SiMe3)2 (E = S, Se) 的反应提供了新的硫族桥连铌-铜簇化合物 (1) 和 [NbCu4Se4Cl (PPh3)4] (2)。使用 E(R)SiMe3 (E = S, Se, R = Ph, nPr) 代替双硅烷化硒物质会产生化合物 [NbCu2(SPh)6(PMe3)2] (3), [NbCu2(SPh)6 (PnPr3)2] (4), [NbCu2(SePh)6(PMe3)2] (5), [NbCu2(SePh)6(PnPr3)2] (6), [NbCu2(SePh)6(PiPr3)2] (7), [NbCu2(SePh)6(PtBu3)2] (8), [NbCu2(SePh)6(PiPr2Me)2] (9), [NbCu2(SePh)6(PPhEt2)2] (10), [ Nb2C
• Square‐Planar (Pentafluorophenyl)nickel(II) Complexes by Derivatization of a C–F Activation Product
  作者：Thomas Schaub、Marc Backes、Udo Radius

  DOI：10.1002/ejic.200800213

  日期：2008.6

  (pentafluorophenyl)nickel complexes [Ni(iPr2Im)2(X)(C6F5)] (X = Cl 2, I 3, CF3SO34, CN 5), [Ni(iPr2Im)2(R)(C6F5)] (R = Me 6, Ph 7, C2Ph 8, η1-Cp 9), [Ni(iPr2Im)2(SR)(C6F5)] (R = Ph 10, nPr 11), [Ni(iPr2Im)2(SeR)(C6F5)] (R = Ph 12, iPr 13), and [Ni(iPr2Im)2(H)(C6F5)] (14) were prepared. The complexes 4, 6. 9, 11, 13 and 14 were structurally characterized.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  NHC 稳定的 C-F 活化产物 [Ni(iPr2Im)2(F)(C6F5)] (1) 从 [Ni(cod)2] 与 1,3-二异丙基咪唑-2-亚基 (iPr2Im) 的反应中分离出来) 和六氟苯。[Ni(iPr2Im)2(X)(C6F5)] 型方形平面（五氟苯基）镍配合物是通过系统衍生化 1 获得的。 1 与甲硅烷基化合物和有机锂化合物的反应顺利地取代了氟1 中的配体由卤代、三氟甲磺酸根、氰基、有机基、硒代、硫代和氢化配体组成。根据这些程序，NHC 稳定的（五氟苯基）镍配合物 [Ni(iPr2Im)2(X)(C6F5)] (X = Cl 2, I 3, CF3SO34, CN 5), [Ni(iPr2Im)2(R )(C6F5)] (R = Me 6, Ph 7, C2Ph 8, η1-Cp 9), [Ni(iPr2Im)2(SR)(C6F5)] (R = Ph 10, nPr 11),
• 10.1039/d4ob00652f
  作者：Liu, Hongqiang、Li, Wenjing、Xu, Xia、Yang, Meiding、Han, Deman、Yang, Xiujuan

  DOI：10.1039/d4ob00652f

  日期：——

  A new method for the synthesis of anti-Markovnikov Z- or E-vinyl thioethers from thiosilane and terminal alkynes under visible-light-induced photoredox/nickel dual catalysis conditions is described. With a judicious choice of a simple nickel catalyst and a ligand, this strategy enables efficient and divergent access to both Z- or E-vinyl thioethers from the same set of simple starting materials. Notably

  描述了一种在可见光诱导的光氧化还原/镍双催化条件下由硫硅烷和末端炔合成反马可夫尼科夫Z-或E-乙烯基硫醚的新方法。通过明智地选择简单的镍催化剂和配体，该策略能够从同一组简单的起始材料中高效且多样化地获得Z-或E-乙烯基硫醚。值得注意的是，该方法不含有气味的硫醇，并且与官能团和底物范围具有出色的相容性。
• Nizamov, I.S.; Kuznetsov, V.A.; Batyeva, E.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1196 - 1198
  作者：Nizamov, I.S.、Kuznetsov, V.A.、Batyeva, E.S.、Al'fonsov, V.A.

  DOI：——

  日期：——
• Hoffmann, Gerhard G., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 9, p. 1216 - 1218
  作者：Hoffmann, Gerhard G.

  DOI：——

  日期：——