octyldisiamylborane | 32327-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: octyldisiamylborane
• 英文别名: Di(1,2-dimethylprop-1-yl)-n-octylboran；Bis(1,2-dimethylpropyl)(octyl)borane；bis(3-methylbutan-2-yl)-octylborane
• CAS: 32327-50-7
• 化学式: C₁₈H₃₉B
• 分子量: 266.319
• InChiKey: UVDHFFLLODQMRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.762±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyldisiamylborane 在 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 辛醇
  参考文献：
  名称：

  从醇的合成米-Fluorophenylsulfones和Dialkylboranes：应用E7389的C14-C35大厦

  摘要：

  的反应米-fluorophenylsulfone阴离子与dialkylboranes，随后碱性过氧化氢的氧化，以高收率收率醇。据报道，该方法的工艺，范围和局限性得到优化，并被用于合成E7389的一种C14–C35构建基块，这是葫芦素B的右半类似物。

  DOI：

  10.1021/ol300672q
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 potassium peroxomonosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 octyldisiamylborane
  参考文献：
  名称：

  从醇的合成米-Fluorophenylsulfones和Dialkylboranes：应用E7389的C14-C35大厦

  摘要：

  的反应米-fluorophenylsulfone阴离子与dialkylboranes，随后碱性过氧化氢的氧化，以高收率收率醇。据报道，该方法的工艺，范围和局限性得到优化，并被用于合成E7389的一种C14–C35构建基块，这是葫芦素B的右半类似物。

  DOI：

  10.1021/ol300672q

文献信息

• Palladium-catalyzed inter- and intramolecular cross-coupling reactions of B-alkyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane derivatives with 1-halo-1-alkenes or haloarenes. Syntheses of functionalized alkenes, arenes, and cycloalkenes via a hydroboration-coupling sequence
  作者：Norio Miyaura、Tatsuo Ishiyama、Hirotomo Sasaki、Masako Ishikawa、Makoto Sato、Akira Suzuki

  DOI：10.1021/ja00183a048

  日期：1989.1
• BROWN H. C.; KULKARNI S. U.; RAO C. G., SYNTHESIS, 1980, NO 2, 151-153
  作者：BROWN H. C.、 KULKARNI S. U.、 RAO C. G.

  DOI：——

  日期：——
• BROWN H. C.; MURRAY K. J., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 20, 5497-5504
  作者：BROWN H. C.、 MURRAY K. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Alcohols from <i>m</i>-Fluorophenylsulfones and Dialkylboranes: Application to the C14–C35 Building Block of E7389
  作者：Lei Liu、James A. Henderson、Akihiko Yamamoto、Paul Brémond、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ol300672q

  日期：2012.5.4

  hydroperoxide oxidation, yields alcohols in high yields. Optimization of the process, scope and limitation, and application to the synthesis of one of the C14–C35 building blocks of E7389, a right half analogue of halichondrin B, are reported.

  的反应米-fluorophenylsulfone阴离子与dialkylboranes，随后碱性过氧化氢的氧化，以高收率收率醇。据报道，该方法的工艺，范围和局限性得到优化，并被用于合成E7389的一种C14–C35构建基块，这是葫芦素B的右半类似物。