tert-butylmethyl (2-piperidin-2-ylethyl)carbamate | 917610-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butylmethyl (2-piperidin-2-ylethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[2-(piperidin-2-yl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-methyl-N-(2-piperidin-2-ylethyl)carbamate
• CAS: 917610-20-9
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: SIXXXTZPDOPMFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylmethyl (2-piperidin-2-ylethyl)carbamate 在 palladium(II) hydroxide/carbon polymer-bound trimethyl ammonium cyanoborohydride 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、160.0 kPa 条件下， 反应 20.08h， 生成 tert-butyl [2-(1-azetidin-3-ylpiperidin-2-yl)ethyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137791

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基氨基乙基)吡啶 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、160.0 kPa 条件下， 反应 58.75h， 生成 tert-butylmethyl (2-piperidin-2-ylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137791

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Microwave-Assisted Hydrogenation of Pyridines
  作者：Maurizio Taddei、Leonarda Piras、Eva Genesio、Chiara Ghiron

  DOI：10.1055/s-2008-1072717

  日期：2008.5

  Using a commercially available device for controlled introduction of hydrogen in a vial for reactions under microwave dielectric heating, we developed a protocol for the transformation of substituted pyridines into the corresponding piperidines. Complete reduction occurred in 40 minutes, or even less, on substrates that require 24-48 hours to be reduced under standard conditions. Moreover, the reduction proved to be as stereoselective as the corresponding reaction carried out at room temperature.

  我们使用一种市售设备在微波介电加热下控制氢气的引入，开发了一种将取代吡啶转化为相应哌啶的程序。在标准条件下，需要24-48小时才能还原的底物，在40分钟内甚至更短的时间内就完成了完全还原。此外，所述还原过程在立体选择性方面与在室温下进行的相应反应一样。
• NEW AZETIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1899318A1

  公开（公告）日：2008-03-19
• [EN] NEW AZETIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AZETIDINE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES NEUROKININES EMPLOYES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES GASTRO-INTESTINALES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006137791A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The present invention relates to new azetidine derivatives of formula I, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds as neurokinin (NK) receptor antagonists in the treatment of gastrointestinal diseases. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula I and to new intermediates used in the preparation thereof .
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'azétidine représentés par la formule (I), des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et l'utilisation de ces composés en tant qu'antagonistes des récepteurs des neurokinines (NK) dans le traitement des maladies gastro-intestinales. Cette invention porte également sur des processus de préparation des composés de formule (I) et sur les nouveaux intermédiaires utilisés dans la préparation de ces mêmes composés. Formule (I)
• WO2006/137791
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——