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奈替康唑杂质5
奈替康唑杂质5 | 14128-56-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
奈替康唑杂质5
中文别名
——
英文名称
methyl methanesulfinyl sulfone
英文别名
Methylsulfinyl methyl sulfone;(S-methyl-sulfinyl)-methyl-sulfone;InChI=1/C2H6O3S2/c1-6(3)7(2,4)5/h1-2H;methylsulfonylsulfinylmethane
CAS
14128-56-4
化学式
C
2
H
6
O
3
S
2
mdl
——
分子量
142.2
InChiKey
YNHQLXOBQFKKKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
292.0±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.544±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
7
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
78.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲基硫代磺酸甲酯
methanethiosulfonic acid S-methyl ester
2949-92-0
C
2
H
6
O
2
S
2
126.2
反应信息
作为反应物:
描述:
奈替康唑杂质5
、
三甲基乙酸
在
9-mesitylacridine
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以29 mg的产率得到叔丁基甲砜
参考文献:
名称:
脱羧亚磺酰化可以直接、无金属地从羧酸中获得亚砜
摘要:
羧酸和亚磺酸盐的新型无金属交叉偶联提供了通过光催化过程直接和模块化地获取亚砜的途径,该过程揭示了中间体亚磺酰基砜的未探索的化学选择性亲自由基反应性,并实现了两种羧酸的联合偶联,揭示了广泛的新用途通过合并具有新兴合成重要性的两个偶联伙伴类别可进入化学空间。
DOI:
10.1002/anie.202210525
作为产物:
描述:
甲基硫代磺酸甲酯
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
奈替康唑杂质5
参考文献:
名称:
INTERVENTION OF SULFINYL SULFONE IN THE OXIDATION PATHWAY OF THIOSULFONIC
S
-ESTER TO α-DISULFONE
摘要:
通过将化学位移与缩合法制备的真实样品的化学位移进行比较,在直接 NMR 研究中,在 CDCL3 中用 MCPBA 氧化硫代磺酸 S-酯时,证实亚磺酰砜是稳定的中间体。
DOI:
10.1246/cl.1981.845
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文献信息
Observation of intermediates during the reaction of linear alkanesulfinyl chlorides with activated zerovalent zinc
作者:
Fillmore Freeman、Christos N. Angeletakis、Monica C. Keindl
DOI:
10.1021/jo00177a014
日期:
1984.2
OAE SHIGERY; TAKATA TOSHIKAZU, CHEM. LETT., 1981, NO 7, 845-848
作者:
OAE SHIGERY、 TAKATA TOSHIKAZU
DOI:
——
日期:
——
FREEMAN, F.;ANGELETAKIS, CH. N.;KEINDL, M. C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 454-458
作者:
FREEMAN, F.、ANGELETAKIS, CH. N.、KEINDL, M. C.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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