4-[4-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-7-chloroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-7-chloroquinoline
• 英文别名: tert-butyl 4-(7-chloroquinolin-4-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 361.871
• InChiKey: VGJDFPNLWRTOAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-7-chloroquinoline 、 三氟乙酸 、 异氰酸对氟苯基酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-chloro-4-[4-((4-fluorophenyl)aminocarbonyl)-2-methylpiperazin-1-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline CCR5 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(1a)或(1b)的CCR5受体拮抗剂：对映异构体、对映体、盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。本发明还包括使用这些化合物的CCR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US07220856B2
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-羟基喹啉 、 1-Boc-3-甲基哌嗪 在 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-[4-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-7-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004002960A1

文献信息

• SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1534681A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US7220856B2
  申请人：——

  公开号：US7220856B2

  公开（公告）日：2007-05-22