benzyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranoside | 27851-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: benzyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 27851-27-0
• 化学式: C₅₃H₄₄O₉
• 分子量: 824.927
• InChiKey: NOZYOSNJUZBNLS-MBOKMWILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 42.03h， 生成 benzyl 6-O-β-lactosyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Neszmelyi, A.; Liptak, A.; Nanasi, P., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 4, p. 431 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基 alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 benzyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有植物抗毒素剂活性的支链七糖的合成

  摘要：

  摘要描述了ad-葡萄糖七糖1的合成，其对应于被真菌疫霉疫霉f感染时大豆识别的葡聚糖结构。sp。甘氨酸和刺激植物抗毒素的形成。合成策略基于1，2-反-糖苷的形成，其协助是通过在2位上参与苯甲酸酯基团的形成，其中三氟甲磺酸银为促进剂，糖基溴化物为制备较小片段的供体，三氟甲磺酸甲酯为促进剂，硫代糖苷为原料。捐助更大的捐助者。4,6-亚苄基乙缩醛的区域选择性还原开口在获得在O-4处具有苄基保护的游离6-OH基团中起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80137-4