N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-(tert-butyldiphenylsilul)-L-threoninal | 169905-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-(tert-butyldiphenylsilul)-L-threoninal
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 169905-15-1
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₄Si
• 分子量: 441.643
• InChiKey: OJXQWCDUYOHTEW-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)噻唑 、 N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-(tert-butyldiphenylsilul)-L-threoninal 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 tert-butyl N-[(1S,2S,3R)-1,3-dihydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)butan-2-yl]carbamate 、 (1R,2S,3R)-2-tert-butoxycarbonylamino-1-(1,3-thiazol-2-yl)butane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Chelation- and Non-chelation-Controlled Addition of 2-(Trimethylsilyl)thiazole to .alpha.-Amino Aldehydes: Stereoselective Synthesis of the .beta.-Amino-.alpha.-hydroxy Aldehyde Intermediate for the Preparation of the Human Immunodeficiency Virus Proteinase Inhibitor Ro 31-8959

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a057
• 作为产物：
  描述：

  BOC-苏氨酸甲酯 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-(tert-butyldiphenylsilul)-L-threoninal
  参考文献：
  名称：

  Chelation- and Non-chelation-Controlled Addition of 2-(Trimethylsilyl)thiazole to .alpha.-Amino Aldehydes: Stereoselective Synthesis of the .beta.-Amino-.alpha.-hydroxy Aldehyde Intermediate for the Preparation of the Human Immunodeficiency Virus Proteinase Inhibitor Ro 31-8959

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a057

文献信息

• Chelation- and Non-chelation-Controlled Addition of 2-(Trimethylsilyl)thiazole to .alpha.-Amino Aldehydes: Stereoselective Synthesis of the .beta.-Amino-.alpha.-hydroxy Aldehyde Intermediate for the Preparation of the Human Immunodeficiency Virus Proteinase Inhibitor Ro 31-8959
  作者：Alessandro Dondoni、Daniela Perrone、Pedro Merino

  DOI：10.1021/jo00129a057

  日期：1995.12