N,N-bis(trimethylsilyl)-aminoborane | 73452-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N-bis(trimethylsilyl)-aminoborane
• 英文别名: [[Boranyl(trimethylsilyl)amino]-dimethylsilyl]methane；[[boranyl(trimethylsilyl)amino]-dimethylsilyl]methane
• CAS: 73452-31-0
• 化学式: C₆H₂₀BNSi₂
• 分子量: 173.213
• InChiKey: RNYMAUFCBSXNDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CO)3(PCy3)2 、 N,N-bis(trimethylsilyl)-aminoborane 以 正戊烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第6族过渡金属的第一双（σ）-硼烷配合物：实验和理论研究

  摘要：

  通过直接将二氢硼烷配位到金属中心制备了一系列第6组过渡金属的双（σ）-硼烷络合物。[M（CO）3（PCy 3）2 ]与两种二氢硼烷[DurBH 2 ]和[（Me 3 Si）2 NBH 2 ]（Dur = 2,3,5,6-Me 4 C 6 H）反应生成双（σ） -硼烷络合物FAC - [M（CO）3（PCY 3）{η 2 - （H 2 BR）}]（R = DUR; 1：M =的Cr，2：M = W; R = N （SiMe 3）2；3：M = Cr，4：M ＝ W）。在钼的情况下，我们已经分离芳烃配合物（5）与[DurBH 2 ]其中DUR组充当η 6结合的配体，并用[（ME 3 Si）的2 NBH 2 ]类似的双（ σ） -硼烷复合物分离，顺式，反式- [沫（CO）2（PCY 3）2 {η 2 - （H 2 BN（森达3）2 }]（6），辅助配体的模式不同。通过多核NMR光谱，质谱，X射线

  DOI：

  10.1002/chem.201901075
• 作为产物：
  描述：

  氮-(二氯硼基)六甲基二硅氮烷 、 三正丁基氢锡 以35%的产率得到N,N-bis(trimethylsilyl)-aminoborane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of [(organosilyl)amino]boranes with selected hydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00136a067

文献信息

• Uranium Hydridoborates: Synthesis, Magnetism, and X-ray/Neutron Diffraction Structures
  作者：H. Braunschweig、A. Gackstatter、T. Kupfer、K. Radacki、S. Franke、K. Meyer、K. Fucke、M.-H. Lemée-Cailleau

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01205

  日期：2015.8.17

  While uranium hydridoborate complexes containing the [BH4]− moiety have been well-known in the literature for many years, species with functionalized borate centers remained considerably rare. We were now able to prepare several uranium hydridoborates (1–4) with amino-substituted borate moieties with high selectivity by smooth reaction of [Cp*2UMe2] (Cp* = C5Me5) and [Cp′2UMe2] (Cp′ = 1,2,4-tBu3C5H2)

  尽管含有[BH 4 ] -部分的氢硼硼酸铀络合物在文献中已经众所周知多年，但具有功能化硼酸盐中心的物种仍然相当少见。我们现在能够制备几个铀hydridoborates（1-4通过的光滑反应的[CP *）与高选择性的氨基取代的硼酸酯部分2 UME 2 ]（CP * = C 5我5）和[CP' 2 UME 2 ]（CP'= 1,2,4- t Bu 3 C 5 H 2）与氨基硼烷H 2 BN（SiMe 3）2。结合核磁共振光谱，氘化实验，磁性SQUID测量和X射线/中子衍射研究，验证了预期的1-4的分子结构和氧化态，并帮助建立了硼酸盐的线性三齿配位模式阴离子。
• Toward Transition‐Metal‐Templated Construction of Arylated B ₄ Chains by Dihydroborane Dehydrocoupling
  作者：Carsten Lenczyk、Dipak Kumar Roy、Kai Oberdorf、Jörn Nitsch、Rian D. Dewhurst、Krzysztof Radacki、Jean‐François Halet、Todd B. Marder、Matthias Bickelhaupt、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/chem.201904772

  日期：2019.12.20

  The reactivity of a diruthenium tetrahydride complex towards three selected dihydroboranes was investigated. The use of [DurBH2 ] (Dur=2,3,5,6-Me4 C6 H) and [(Me3 Si)2 NBH2 ] led to the formation of bridging borylene complexes of the form [(Cp*RuH)2 BR] (Cp*=C5 Me5 ; 1 a: R=Dur; 1 b: R=N(SiMe3 )2 ) through oxidative addition of the B-H bonds with concomitant hydrogen liberation. Employing the more

  研究了四氢化二钌络合物对三种选定的二氢硼烷的反应性。[Dur ] (Dur=2,3,5,6-Me4 C6 H) 和 [(Me3 Si)2 N ] 的使用导致形成 [(Cp*RuH)2 BR] 形式的桥联硼烯配合物(Cp*=C5 Me5 ; 1 a: R=Dur; 1 b: R=N(SiMe3 )2 ) 通过 BH 键的氧化加成伴随氢释放。使用更缺电子的二氢硼烷 [3,5-(CF3 )2 -C6 H3 BH2 ] 导致形成带有四个硼原子的四芳基化链的阴离子络合物，即 Li(THF)4 [(Cp*Ru) 2 B4 H5 (3,5-( )2 C6 H3 )4 ] (4)，通过不寻常的、不完全的三重脱氢偶联过程。4 简化模型和类似复合物 nido-[1,
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.3, page 51 - 64
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of [(organosilyl)amino](alkylamino)boranes with selected hydrides
  作者：W. Rodger Nutt、Richard L. Wells

  DOI：10.1021/ic00136a068

  日期：1982.6
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.2, page 41 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——