三环己基(丙-2-烯基)锡烷 | 13121-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三环己基(丙-2-烯基)锡烷
• 英文名称: Cy3SnCH2CHCH2
• CAS: 13121-83-0
• 化学式: C₂₁H₃₈Sn
• 分子量: 409.243
• InChiKey: CYOAVLIWWBNLFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三环己基(丙-2-烯基)锡烷 、 三溴化硼 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 三环己基溴化锡
  参考文献：
  名称：

  烯丙基三烷基锡化合物与路易斯酸之间交换反应的NMR研究第1部分。与三溴化硼和三氟化硼和四氯化钛的交换

  摘要：

  摘要BX 3（X = F或Br）与TiCl 4与R 1 CH = CHCH 2 SnR 3 [I，R = Me，Bu或环己基（Cy）; R 1 ＝ H或Me]已经通过NMR光谱研究。烯丙基溴交换在I和BBr 3之间于-60°C进行；在较高温度（约-10°C）下，I（R = Me或Bu而不是Cy）进一步反应生成R 2 SnBr 2。在低于-20℃的条件下，I与BF 3·Et 2 O之间的反应未检测到烯丙基-氟交换产物。但是，在25°C时（R = Me，R 1 = H）容易与BF 3·Et 2 O反应，主要的可溶性锡产物为Me 4 Sn。化合物I和TiCl 4在30°C时快速生成R 3 SnCl和[RCHCHCH 2] TiCl 3。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83155-2
• 作为产物：
  描述：

  三环己基氯化锡 、 3-溴丙烯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>85的产率得到三环己基(丙-2-烯基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  配体，溶剂和温度对烯丙基锡（IV）化合物与单线态氧反应的影响

  摘要：

  单线态氧的具有多种反应烯丙基锡化合物CH 2 CHCH 2 SNR 3（R 3 我3，卜3，烯丙基3，（环-C 6 H ^ 11 3中，Ph 3，allylBu 2，卜2氯， Bu 2 OAc，烯丙基Cl 2，烯丙基Cl 2已研究了Bipy），并已通过NMR光谱法鉴定了分别由M-烯，H-烯和环加成过程得到的烯丙基过氧锡化合物，3-锡烷基烯丙基氢过氧化物和4-锡烷基-1，2-二氧戊环。由于锡中心变得更加电正性，由所指示的13烯丙基CH的C NMR移位2基团，的M-烯反应的比例增加，并且当δCH 2是高于约23.7时，allylperoxytin化合物是唯一的产品。这一规则的一个例外是四烯丙基锡，δCH 2 16.13，其中仅示出了类似的M-烯反应。暂时将其归因于CSnσ键与其余π系统之间超共轭的特殊作用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83265-j

文献信息

• Solvent and salt effects on the reactions of allyltin (IV) compounds with singlet oxygen, 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione and diethyl azodicarboxylate
  作者：Wojciech J Kinart、Cezary M Kinart、Izabela Tylak

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00362-4

  日期：2000.8

  methanol–benzene on the selectivity and the rate of metalloene reactions of different allyltin compounds with singlet oxygen, 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTAD) and diethyl azodicarboxylate (DEAD) was studied. Analogous comparative studies were carried out in Et2O and 4 mol dm−3 solutions of LiClO4 in diethyl ether. In the reaction with PTAD and 1O2 the more polar solvent favoured the production

  溶剂二元混合物甲醇-苯的极性增加对不同烯丙基锡化合物与单线态氧，4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的选择性和金属茂反应速率的影响（ PTAD）和偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）进行了研究。在LiClO 4在乙醚中的Et 2 O和4 mol dm -3溶液中进行了类似的比较研究。在与PTAD和1 O 2的反应中，极性更大的溶剂有利于M-烯产物的产生，而环加成反应则由非极性溶剂有利。
• The effect of ligands, solvent and temperature on the reactions of allyltin(IV) compounds with singlet oxygen
  作者：H.-S. Dang、A.G. Davies

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83265-j

  日期：1992.6

  electropositive, as indicated by the 13C NMR shift of the allylic CH2 group, the proportion of the M-ene reaction increases, and when δCH2 is above about 23.7, the allylperoxytin compound is the only product. An exception to this rule is tetraallyltin, δCH2 16.13, which similarly shows only the M-ene reaction. This is tentatively ascribed to the special effect of hyperconjugation between the CSn σ-bond and

  单线态氧的具有多种反应烯丙基锡化合物CH 2 CHCH 2 SNR 3（R 3 我3，卜3，烯丙基3，（环-C 6 H ^ 11 3中，Ph 3，allylBu 2，卜2氯， Bu 2 OAc，烯丙基Cl 2，烯丙基Cl 2已研究了Bipy），并已通过NMR光谱法鉴定了分别由M-烯，H-烯和环加成过程得到的烯丙基过氧锡化合物，3-锡烷基烯丙基氢过氧化物和4-锡烷基-1，2-二氧戊环。由于锡中心变得更加电正性，由所指示的13烯丙基CH的C NMR移位2基团，的M-烯反应的比例增加，并且当δCH 2是高于约23.7时，allylperoxytin化合物是唯一的产品。这一规则的一个例外是四烯丙基锡，δCH 2 16.13，其中仅示出了类似的M-烯反应。暂时将其归因于CSnσ键与其余π系统之间超共轭的特殊作用。
• NMR study of the exchange reactions between allyltrialkyltin compounds and lewis acids part 1. Exchanges with boron tribromide and trifluoride and titanium tetrachloride
  作者：Paul Harston、James L. Wardell、Daniele Marton、Giuseppe Tagliavini、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83155-2

  日期：1989.8

  Abstract Reactions between BX 3 (X = F or Br) and TiCl 4 with R 1 CHCHCH 2 SnR 3 [ I , R = Me, Bu or cyclohexyl(Cy); R 1 = H or Me] have been studied by NMR spectroscopy. Allyl group-bromine exchanges occur between I and BBr 3 at −60 °C; at higher temperatures ( c . −10 °C) I (R = Me or Bu but not Cy) reacts further to give R 2 SnBr 2 . No allyl group-fluorine exchange products were detected from

  摘要BX 3（X = F或Br）与TiCl 4与R 1 CH = CHCH 2 SnR 3 [I，R = Me，Bu或环己基（Cy）; R 1 ＝ H或Me]已经通过NMR光谱研究。烯丙基溴交换在I和BBr 3之间于-60°C进行；在较高温度（约-10°C）下，I（R = Me或Bu而不是Cy）进一步反应生成R 2 SnBr 2。在低于-20℃的条件下，I与BF 3·Et 2 O之间的反应未检测到烯丙基-氟交换产物。但是，在25°C时（R = Me，R 1 = H）容易与BF 3·Et 2 O反应，主要的可溶性锡产物为Me 4 Sn。化合物I和TiCl 4在30°C时快速生成R 3 SnCl和[RCHCHCH 2] TiCl 3。