trans-[Ni^IICl₂(H₂O)₄]·2H₂O

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: trans-[Ni^IICl₂(H₂O)₄]·2H₂O
• 英文别名: Dichloronickel;pentahydrate；dichloronickel;pentahydrate
• 化学式: Cl₂H₈NiO₄*2H₂O
• 分子量: 237.688
• InChiKey: DTOYGYBSIDBBPC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.12
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 trans-[Ni^IICl₂(H₂O)₄]·2H₂O 在 联硼酸新戊二醇酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到四(亚磷酸三苯酯)镍
  参考文献：
  名称：

  Ni(II) 盐的二硼促进还原：与 Ni 催化硼化反应相关的催化剂前活化研究

  摘要：

  报道了在与 Ni 催化的硼化反应相关的条件下镍 (II) 盐的活化和还原。NiCl 2 ·6H 2 O 的甲醇溶液与 >2 当量的 ( i Pr) 2 NEt 反应后转化为聚合 Ni(OMe) 2，通过红外光谱、磁化率测量进行表征，并通过独立合成 NaOMe 进行验证。当二硼试剂如双（新戊基乙醇酸）二硼 (B 2 (npg) 2 ) 暴露于 Ni(II) 盐和 ( i Pr) 2 的甲醇溶液时NEt，镍金属随着氢气的释放而沉积。还观察到镍金属的产率与 B 2 (npg) 2相对于 [Ni] 的当量之间的直接关系，在 8 当量时达到 >99% 的产率。当存在膦、亚磷酸酯和/或二烯配体时，Ni(0) 配位络合物也被分离出来，所有这些都从 NiCl 2 ·6H 2 O 开始，包括以下物质：Ni[P(OPh) 3 ] 4（74% 的产率） ），镍[P（O我PR）3 ] 4（54％收率），N我（PPH

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00325
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基茚满-1-酮 、 氯苯 在 四羟基二硼 、 trans-[Ni^IICl₂(H₂O)₄]·2H₂O 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,5-环辛二烯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-甲基-2-苯基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Ni(II) 盐的二硼促进还原：与 Ni 催化硼化反应相关的催化剂前活化研究

  摘要：

  报道了在与 Ni 催化的硼化反应相关的条件下镍 (II) 盐的活化和还原。NiCl 2 ·6H 2 O 的甲醇溶液与 >2 当量的 ( i Pr) 2 NEt 反应后转化为聚合 Ni(OMe) 2，通过红外光谱、磁化率测量进行表征，并通过独立合成 NaOMe 进行验证。当二硼试剂如双（新戊基乙醇酸）二硼 (B 2 (npg) 2 ) 暴露于 Ni(II) 盐和 ( i Pr) 2 的甲醇溶液时NEt，镍金属随着氢气的释放而沉积。还观察到镍金属的产率与 B 2 (npg) 2相对于 [Ni] 的当量之间的直接关系，在 8 当量时达到 >99% 的产率。当存在膦、亚磷酸酯和/或二烯配体时，Ni(0) 配位络合物也被分离出来，所有这些都从 NiCl 2 ·6H 2 O 开始，包括以下物质：Ni[P(OPh) 3 ] 4（74% 的产率） ），镍[P（O我PR）3 ] 4（54％收率），N我（PPH

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00325

文献信息

• Cobalt(II), nickel(II) and zinc(II) coordination chemistry of the N,N′-disubstituted hydroxylamine-(diamido) ligand, 3,3′-(hydroxyazanediyl)dipropanamide
  作者：Michael G. Papanikolaou、Sofia Hadjithoma、Haralampos N. Miras、Anastasios D. Keramidas、Themistoklis A. Kabanos

  DOI：10.1016/j.poly.2018.06.002

  日期：2018.9

  geometry (τ = 0.63). The X-ray structure analysis of 3 revealed that the nickel atom in [NiII(Hhydia)2]2+ is bonded to two neutral tridentate O,N,O-Hhydia ligands. The twist angle, θ, in [NiII(Hhydia)2]2+ is 55.1(2)°, that is, very close to an ideal octahedron. The metal/Hhydia complexes were studied by UV–Vis (cobalt and nickel compounds), NMR (zinc compounds), HR-MS spectroscopy. The 1H and 13C NMR

  摘要尽管与金属介导的生物硝化作用和过氧化物的配位化学直接相关，但是羟胺的过渡金属络合物及其功能化的变体主要除了钒（V）和钼（VI）以外尚未开发。螯合羟胺配体3,3'-（羟基氮杂二基）二丙酰胺（Hhydia）与[MII（CH3COO）2]·xH2O（M = CoII，ZnII）在甲醇溶液中的反应生成络合物[CoII（η1：η1-CH3COO ）（η1-CH3COO）（Hhydia）]，（1）和[ZnII（η1-CH3COO）2（Hhydia）]，（4），而Hhydia与反式[NiIICl2（H2O）4]·2H2O反应生成[ NiII（Hydia）2] Cl2（3）。1和4的X射线结构分析表明，CoII和ZnII原子键合到中性三齿O，N，O-Hhydia配体以及在严重扭曲的三角双锥体几何结构中，严重扭曲的八面体几何形状为1个螯合和单齿乙酸盐基团，在4个扭曲的八面体几何形状中为2个两个单齿乙酸盐基团（τ=
• Divergent Solution and Solid-State Structures of Mono- and Dinuclear Nickel(II) Pyridone Complexes
  作者：Sean T. Goralski、Taylor A. Manes、Simone E. A. Lumsden、Vincent M. Lynch、Michael J. Rose

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00799

  日期：2020.4.13

  The chelating 2-pyridone ligand (E)-6-(1-((2-(methylthio)phenyl)imino)ethyl)pyridin-2(1H)-one (1) has been used to synthesize five nickel(II) complexes that have been characterized by single-crystal X-ray diffraction, UV/vis and IR spectroscopies, and benchtop magnetometry. Reaction of NiX2 (X = BF4, Cl) with 1 yielded the C2-symmetric halide-bridged Ni dimers [(μ-F)Ni2(κN,N,O-1–)2(κN,N-1)2](BF4) (2)

  螯合的2-吡啶酮配体（E）-6-（1-（（（2-（甲硫基苯基）亚氨基）乙基）吡啶-2-2（1 H）-一（1）已用于合成五个镍（II）配合物的特征在于单晶X射线衍射，UV / vis和IR光谱学以及台式磁力计。NIX的反应2（X = BF 4与，Cl）的1，得到Ç 2 -对称卤化物桥连的Ni二聚体[（μ-F）的Ni 2（κN，Ñ，ö - 1 - ）2（κ Ñ，ñ - 1）2 ]（BF 4）（2）和[（μ-Cl）的镍2（κ Ñ，Ñ，ö - 1 - ）2（κ Ñ，ñ - 1 - ）（κ Ñ，ñ - 1）]（3），其中，2是通过从BF氟化物抽象的一个罕见的例子形成4 -由过渡金属。值得注意的是，Ni（OAc）2与1的反应以及随后不同的结晶方法产生了三种不同的产物：二聚体[（μ-OH 2）的Ni 2（κ Ñ，Ñ，ö - 1 - ）（κ Ñ，ñ - 1 - ）（κ Ñ，ñ - 1）（OAc）2 ]（4），以及的单体[镍（κ
• Mechanochemical synthesis and characterization of a nickel(<scp>ii</scp>) complex as a reversible thermochromic nanostructure
  作者：Seyed Abolghasem Kahani、Fatemeh Abdevali

  DOI：10.1039/c5ra22606f

  日期：——

  this study, a new thermochromic Ni(II) complex with [(C3H7)2NH2]2[NiCl2(H2O)4]Cl2·2H2O formula has been synthesized in the solid phase. The complex undergoes a reversible phase transition temperature at thermochromic temperature (Tc), 120 °C, changing its color from green-yellow to dark blue upon heating. The structure and the thermochromic behavior of the complex have been studied using Fourier transform

  在这项研究中，在固相中合成了一种新的具有[（C 3 H 7）2 NH 2 ] 2 [NiCl 2（H 2 O）4 ] Cl 2 ·2H 2 O分子式的热致变色Ni（II）配合物。配合物在热致变色温度（T c），120°C，加热时其颜色从绿黄色变为深蓝色。使用傅里叶变换红外光谱（FTIR），元素分析，漫反射光谱（DRS），扫描电子显微镜（SEM），热分析（TG / DTG / DSC），X-射线衍射光谱（XRD）和磁化率测量。随着热致变色逆过程逐渐发生，转变温度前后的光谱分析和目视检查使我们能够监测加热下的结构变化。
• Diboron-Promoted Reduction of Ni(II) Salts: Precatalyst Activation Studies Relevant to Ni-Catalyzed Borylation Reactions
  作者：Matthew V. Joannou、Amy A. Sarjeant、Steven R. Wisniewski

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00325

  日期：2021.8.9

  coordination complexes were also isolated when a phosphine, phosphite, and/or diene ligand was present, all starting from NiCl2·6H2O, including the following: Ni[P(OPh)3]4 (74% yield), Ni[P(OiPr)3]4 (54% yield), Ni(PPh3)4 (75% yield), (dppp)2Ni + Ni(1,5-cod)2 (dppp = 1,3-bis(diphenylphosphine)propane) (91% yield), Ni(1,5-cod)2 (1,5-cod = 1,5-cyclooctadiene) (69% yield), and (dppf)Ni(1,5-cod) (dppf = 1,1′-bi

  报道了在与 Ni 催化的硼化反应相关的条件下镍 (II) 盐的活化和还原。NiCl 2 ·6H 2 O 的甲醇溶液与 >2 当量的 ( i Pr) 2 NEt 反应后转化为聚合 Ni(OMe) 2，通过红外光谱、磁化率测量进行表征，并通过独立合成 NaOMe 进行验证。当二硼试剂如双（新戊基乙醇酸）二硼 (B 2 (npg) 2 ) 暴露于 Ni(II) 盐和 ( i Pr) 2 的甲醇溶液时NEt，镍金属随着氢气的释放而沉积。还观察到镍金属的产率与 B 2 (npg) 2相对于 [Ni] 的当量之间的直接关系，在 8 当量时达到 >99% 的产率。当存在膦、亚磷酸酯和/或二烯配体时，Ni(0) 配位络合物也被分离出来，所有这些都从 NiCl 2 ·6H 2 O 开始，包括以下物质：Ni[P(OPh) 3 ] 4（74% 的产率） ），镍[P（O我PR）3 ] 4（54％收率），N我（PPH