dimethyl-bis-(5-trimethylsilyl-2-thienyl)silane | 143810-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: dimethyl-bis-(5-trimethylsilyl-2-thienyl)silane
• 英文别名: bis[2-(5-trimethylsilyl)thienyl]dimethylsilane；Silane, dimethylbis[5-(trimethylsilyl)-2-thienyl]-；dimethyl-bis(5-trimethylsilylthiophen-2-yl)silane
• CAS: 143810-39-3
• 化学式: C₁₆H₂₈S₂Si₃
• 分子量: 368.787
• InChiKey: FAQJLGAZRXCLHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-bis-(5-trimethylsilyl-2-thienyl)silane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到bis[2-(5-trimethylsilyl)thienyl]dimethylsilane-1,1,1',1'-tetroxide
  参考文献：
  名称：

  仲胺与双[2-(5-三甲基甲硅烷基-(锗基))噻吩基]二甲基硅烷(锗烷)-1,1,1',1'-四氧化物的亲核加成

  摘要：

  在有机溶剂（苯、THF）中，观察到两个哌啶分子添加到双[2-(5-三甲基甲硅烷基)噻吩基]二甲基硅烷的每个噻吩-1,1-二氧化物片段中。在这种情况下，三甲基甲硅烷基和二甲基甲硅烷基都发生了脱甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1080/10426500307814
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)噻吩 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到dimethyl-bis-(5-trimethylsilyl-2-thienyl)silane
  参考文献：
  名称：

  仲胺与双[2-(5-三甲基甲硅烷基-(锗基))噻吩基]二甲基硅烷(锗烷)-1,1,1',1'-四氧化物的亲核加成

  摘要：

  在有机溶剂（苯、THF）中，观察到两个哌啶分子添加到双[2-(5-三甲基甲硅烷基)噻吩基]二甲基硅烷的每个噻吩-1,1-二氧化物片段中。在这种情况下，三甲基甲硅烷基和二甲基甲硅烷基都发生了脱甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1080/10426500307814

文献信息

• Preparation of 2,5-Disilylated Thiophene Derivatives and Their Conversion to 2,5-Dihalo Derivatives
  作者：Naomichi Furukawa、Hiroki Hoshiai、Tadao Shibutani、Masato Higaki、Fujiko Iwasaki、Hisashi Fujihara

  DOI：10.3987/com-92-6015

  日期：——

  2,5-Disilylated thiophenes were prepared and readily oxidized with m-chloroperbenzoic acid (m-CPBA) to give the corresponding 1,1-dioxides. The thiophene dioxide was converted to 2,5-dihalogenothiophene dioxides with halogenating agents.
• Nucleophilic Addition of Secondary Amines to Bis[2-(5-trimethylsilyl-(germyl))thienyl]dimethylsilane(germane)-1,1,1′,1′-tetroxides
  作者：Edmunds Lukevics、Pavel Arsenyan、Juris Popelis、Olga Pudova

  DOI：10.1080/10426500307814

  日期：2003.4

  leads to formation of corresponding thiophene-1,1,1'1'-tetroxides ( 2a-d ). Nucleophilic addition of secondary amines to thiophene-1,1,1'1'-tetroxides ( 2a-d ) has been studied. It has been shown that the basicity of amine and the nature of solvent determine the reaction pathway. In water, the addition of two dimethylamine or piperidine molecules and only one diethylamine or morpholine molecule to

  在有机溶剂（苯、THF）中，观察到两个哌啶分子添加到双[2-(5-三甲基甲硅烷基)噻吩基]二甲基硅烷的每个噻吩-1,1-二氧化物片段中。在这种情况下，三甲基甲硅烷基和二甲基甲硅烷基都发生了脱甲硅烷基化。