N-[氯(二甲基)甲硅烷基]-2-甲基丙烷-2-胺 | 60556-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N-[氯(二甲基)甲硅烷基]-2-甲基丙烷-2-胺
• 英文名称: tert-butylamino(dimethyl)chlorosilane
• 英文别名: N-(tert-butyl)-N-(1-chloro-1,1-dimethylsilyl)amine；t-Butylaminodimethylsilylchloride；N-[chloro(dimethyl)silyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 60556-33-4
• 化学式: C₆H₁₆ClNSi
• 分子量: 165.738
• InChiKey: CKWOGTUTBSUNSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[氯(二甲基)甲硅烷基]-2-甲基丙烷-2-胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [Me2Si{(N-tBu)(6-{2-(diethylboryl)phenyl}pyridyl-2-yl-N)}2Hf]
  参考文献：
  名称：

  在环戊烯与第4组双酰胺基配合物存在下获得超高分子量聚乙烯并提高活性。

  摘要：

  [Me 2 Si {（NR）（6- {2-（二乙基硼基）苯基}吡啶基-2-基-N）} ZrCl 2·thf]型的ZrIV络合物（R ＝ tBu（4），金刚烷基（7a）； thf ＝四氢呋喃），[Me 2 Si {（NAd）（6- {2-（二苯基硼基）苯基}吡啶基-2-基-N）} ZrCl 2]（Ad ＝金刚烷基（7b）），非桥连的半茂钛化合物[（N- {6-（2-二乙基硼基苯基）吡啶-2-基} -NR）Cp'TiCl2类型的化合物（R = Me，Cp'= C5 H5（12），Cp'= C5 Me5（13） ），并合成了钛（IV）基茂金属型配合物[双{N-（6- {2-（二乙基硼基）苯基}吡啶-2-基）NMe} TiCl2]（14）。配合物7b，12和13的结构通过单晶X射线衍射分析确定。在溶液中，络合物4缓慢重排为[Me2 Si {（N-tBu）（6- {2-（二乙基硼基）苯基}吡啶基-2-基-N）}

  DOI：

  10.1002/cplu.201300378
• 作为产物：
  描述：

  bis(tert-butylamino)dimethylsilane 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到N-[氯(二甲基)甲硅烷基]-2-甲基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Veith, Michael; Jarczyk, Maria; Huch, Volker, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 347 - 356

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-[氯(二甲基)甲硅烷基]-2-甲基丙烷-2-胺 、 、 (diphenylmethyl)potassium 在 正己烷 、 N-[氯(二甲基)甲硅烷基]-2-甲基丙烷-2-胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (tert-butylamino)(dimethyl)(diphenylmethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes containing partially delocalized II-bound groups and

  摘要：

  本发明揭示了一种包含+2或+4形式氧化态金属的新型四族金属配合物，其中该金属与一个环状或非环状、非芳香、带负离子的二烯基配体基团结合，并具有桥联配体结构。本发明还揭示了这些配合物的催化衍生物，包括新型的离子复合物；以及将其用作聚合加成聚合物单体的催化剂的用途。

  公开号：

  US05541349A1

文献信息

• Group 4 metallacarboranes of constrained geometries derived from B(cage)- and C(cage)-silylamido-substituted carborane ligands: a synthetic and structural investigation
  作者：Jianhui Wang、Yinghuai Zhu、Shoujian Li、Chong Zheng、John A. Maguire、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00317-6

  日期：2003.8

  The reactions of RNHSi(Me)2Cl (1, R=t-Bu; 2, R=2,6-(Me2CH)2C6H3) with the carborane ligands, nido-1-Na(C4H8O)-2,3-(SiMe3)2-2,3-C2B4H5 (3) and Li[closo-1-R′-1,2-C2B10H10] (4), produced two kinds of neutral ligand precursors, nido-5-[Si(Me)2N(H)R]-2,3-(SiMe3)2-2,3-C2B4H5, (5, R=t-Bu) and closo-1-R′-2-[Si(Me)2N(H)R]-1,2-C2B10H10 (6, R=t-Bu, R′=Ph; 7, R=2,6-(Me2CH)2C6H3, R′=H), in 85, 92, and 95% yields,

  RNHSi（Me）2 Cl（1，R = t -Bu; 2，R = 2,6-（Me 2 CH）2 C 6 H 3）与碳硼烷配体nido -1-Na（C 4）的反应H 8 O）-2,3-（SiMe 3）2 -2,3-C 2 B 4 H 5（3）和Li [ closo -1-R'-1,2-C 2 B 10 H 10 ]（4），生产了两种中性配体前体nido -5- [Si（Me）2 N（H）R] -2,3-（SiMe 3）2 -2,3-C 2 B 4 H 5，（5，R = t -Bu）和closo -1-R'-2- [Si （Me）2 N（H）R] -1,2-C 2 B 10 H 10（6，R = t -Bu，R'= Ph; 7，R = 2,6-（Me 2 CH）2 C 6 H 3，R'= H）的产率分别为85％，92％和95％。的治疗闭合碳-2- [硅（Me）的2 NH（2,6-（ME 2 CH）2
• Substituted indenyl containing metal complexes and olefin polymerization
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US06015868A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  Group 4 metal complexes comprising an indenyl group substituted in the 2 or 3 position with at least one group selected from hydrocarbyl, fluoro-substituted hydrocarbyl, hydrocarbyloxy-substituted hydrocarbyl, dialkylamino-substituted hydroacrbyl, silyl, germyl and mixtures thereof, said indenyl group further being covalently bonded to the metal by means of a divalent ligand group, catalytic derivatives thereof and their use as olefin polymerization catalysts are disclosed.

  揭示了一种包含在2或3位置被至少一种羟基烃基、氟代烃基、羟基烃氧基烃基、二烷基氨基取代的烃基、硅基、锗基和它们的混合物中选择的羟基烃基的茚基取代的第4族金属配合物，所述的茚基通过二价配体基团与金属形成共价键，并揭示了其催化衍生物及其作为烯烃聚合催化剂的用途。
• Polycyclic fused heteroring compounds metal complexes and polymerization process
  申请人：Graf D David

  公开号：US20050010039A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Metal complexes comprising a polycyclic, heteroatom containing fused ring compound comprising at least a cyclopentadienyl ring having fused thereto a 5-membered polyatomic ring containing one or more ring atoms selected from groups 15 or 16 of the Periodic Table of the Elements and lacking substituents forming 6-membered, aromatic fused rings; polymerization catalysts; and olefin polymerization processes using the same are disclosed.

  揭示了包含多环、含杂原子的融合环化合物的金属配合物，至少包括一个环戊二烯基环，其上融合有一个含有来自元素周期表第15或16组中选择的一个或多个环原子的5元多原子环，并且不含有形成6元芳香融合环的取代基；聚合催化剂；以及使用这些催化剂的烯烃聚合过程。
• Unsymmetrically Substituted Dimethyldiaminosilanes as Ligands towards Zirconium( <scp>IV</scp> )
  作者：Vincenzo Passarelli、Pierino Zanella

  DOI：10.1002/ejic.200400043

  日期：2004.11

  Unsymmetrically substituted dimethyldiaminosilanes of the general formula SiMe2(NR2)(NR′2) have been prepared by treating LiNR2 with SiMe2Cl(NR′2) (NR2, NR′2 = NMe2, NC4H8, NHiPr, NHtBu, NHCH2CH2NMe2 or NHCH2CH2OMe). Their ligating properties towards zirconium(IV) have been investigated as a function of the nitrogen substituents and the syntheses of the binary compound Zr[SiMe2(NiPr)(NtBu)]2 and of

  通式 SiMe2(NR2)(NR'2) 的不对称取代二甲基二氨基硅烷已通过用 SiMe2Cl(NR'2)（NR2、NR'2 = NMe2、NC4H8、NHiPr、NHtBu、NHCH2CH2NMe2 或 NHCH2CH2OMe）处理 LiNR2 制备。已经研究了它们对锆 (IV) 的连接性能与氮取代基和二元化合物 Zr[SiMe2(NiPr)(NtBu)]2 和锆衍生物 ZrX3(L) [X = Cl, NMe2; L = SiMe(NR)(NR′2)，NR = NiPr、NtBu、NCH2CH2NMe2、NCH2CH2OMe；NR'2 = NMe2, NC4H8, NHiPr, NHtBu] 也有报道。化合物的溶液结构和动力学已通过一维/二维多核核磁共振波谱阐明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Enantiomerically Pure Constrained Geometry Complexes of the Rare‐Earth Metals Featuring a Dianionic N‐Donor Functionalised Pentadienyl Ligand: Synthesis and Characterisation
  作者：Katharina Münster、Ann Christin Fecker、Jan Raeder、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Marc D. Walter

  DOI：10.1002/chem.202003170

  日期：2020.12.4

  report the preparation of enantiomerically pure constrained geometry complexes (cgc) of the rare‐earth metals bearing a pentadienyl moiety (pdl) derived from the natural product (1R)‐(−)‐myrtenal. The potassium salt 1, [Kpdl*], was treated with ClSiMe2NHtBu, and the resulting pentadiene 2 was deprotonated with the Schlosser‐type base KOtPen/nBuLi (tPen=CMe2(CH2Me)) to yield the dipotassium salt [K2(pdl*SiMe2NtBu)]

  我们报告了稀土金属的对映体纯约束几何配合物（cgc）的制备，该稀土金属带有衍生自天然产物（1 R）-（-）-myrtenal的戊二烯基部分（pdl）。钾盐1，[KPDL *]，用ClSiMe处理2 NH吨卜，将得到的戊二烯2是与去质子化施罗瑟型基极KO吨青霉素/ Ñ丁基锂（吨笔= CME 2（CH 2 Me）的）产生双钾盐[K 2（pdl * SiMe 2 N t Bu）]（3）。然而，3重排的THF溶液至其异构体3'由1,3--H移位，其拉长PDL和森达之间的桥2 Ñ吨由一个CH卜部分2单元。这对于成功形成具有附加卤化物，四硼氢化物，酰胺基和烷基官能团的各种单体C 1或二聚C 2对称稀土cgc配合物至关重要。所有化合物均已通过固态X射线衍射分析，溶液NMR光谱和元素分析进行​​了广泛表征。