2,2,4,4,6-pentamethyl-2,4,6-trisilaheptane | 17905-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2,2,4,4,6-pentamethyl-2,4,6-trisilaheptane
• 英文别名: Dimethylsilylmethyl-dimethyl-(trimethylsilylmethyl)silane
• CAS: 17905-92-9
• 化学式: C₉H₂₆Si₃
• 分子量: 218.562
• InChiKey: YWRMIAXFHCGPPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6-pentamethyl-2,4,6-trisilaheptane 在 4-二甲氨基吡啶 、 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 4-(12,12,14,14,16,16-hexamethyl-12,14,16-trisilaheptadecyloxy)phenyl 4-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  弯曲核和棒状分子形式之间的边界处的极性顺序和对称性破裂：当4-氰基间苯二酚遇到碳硅烷端基时

  摘要：

  合成了两个包含4-氰基间苯二酚核并包含碳硅烷单元作为纳米分离链段的非手性非手性弯曲核液晶，并显示形成铁电液晶相。这些分子中一个COO基团的方向反转会导致静电势沿分子表面的明显分布，并导致分子偶极矩的强烈变化。因此，产生了碳硅烷单元的明显的偏析程度，并因此改变了相结构和极性顺序的相干长度。对于具有更大偶极矩的化合物（CN1）碳硅烷单元的偏析得到抑制，该化合物形成顺电SmA和SmC相；极性顺序只有在过渡到新的LC相（即具有倾斜方向和极性方向一致的独特特征的铁电倾斜相（SmCL s P S））后才能实现。偶极矩较小的异构体化合物CN2形成碳硅烷基团的独立层，并显示出随机的极性SmA相（SmAP AR）和铁电多畴SmC s P S具有倾斜和极性方向的正交组合的相位以及更高得多的极化。因此，令人惊讶的是，具有较小分子偶极矩的化合物在LC相中显示出增加的极性顺序。除了铁电，在CN1的一个SmC相中还观

  DOI：

  10.1002/chem.201503901
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 [[(氯甲基)二甲基硅烷基]甲基]三甲基-硅烷 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以72%的产率得到2,2,4,4,6-pentamethyl-2,4,6-trisilaheptane
  参考文献：
  名称：

  弯曲核和棒状分子形式之间的边界处的极性顺序和对称性破裂：当4-氰基间苯二酚遇到碳硅烷端基时

  摘要：

  合成了两个包含4-氰基间苯二酚核并包含碳硅烷单元作为纳米分离链段的非手性非手性弯曲核液晶，并显示形成铁电液晶相。这些分子中一个COO基团的方向反转会导致静电势沿分子表面的明显分布，并导致分子偶极矩的强烈变化。因此，产生了碳硅烷单元的明显的偏析程度，并因此改变了相结构和极性顺序的相干长度。对于具有更大偶极矩的化合物（CN1）碳硅烷单元的偏析得到抑制，该化合物形成顺电SmA和SmC相；极性顺序只有在过渡到新的LC相（即具有倾斜方向和极性方向一致的独特特征的铁电倾斜相（SmCL s P S））后才能实现。偶极矩较小的异构体化合物CN2形成碳硅烷基团的独立层，并显示出随机的极性SmA相（SmAP AR）和铁电多畴SmC s P S具有倾斜和极性方向的正交组合的相位以及更高得多的极化。因此，令人惊讶的是，具有较小分子偶极矩的化合物在LC相中显示出增加的极性顺序。除了铁电，在CN1的一个SmC相中还观

  DOI：

  10.1002/chem.201503901

文献信息

• Dehydrogenative coupling of trialkylsilanes mediated by ruthenium phosphine complexes: catalytic synthesis of carbosilanes
  作者：Leo J. Procopio、Donald H. Berry

  DOI：10.1021/ja00010a081

  日期：1991.5

  On propose un mecanisme mettant en jeu un complexe intermediaire comportant des ligands β 2 -silene

  关于提出联合国机制mettant en jeu un complexe intermediairecomportant des配体β2-silene
• Tuning ‘de Vries-like’ properties in binary mixtures of liquid crystals with different molecular lengths
  作者：Qingxiang Song、Andreas Bogner、Frank Giesselmann、Robert P. Lemieux

  DOI：10.1039/c3cc45207g

  日期：——

  Smectic liquid crystals with ‘de Vries-like’ properties are characterized by a maximum layer contraction of ≤1% upon transition from the orthogonal SmA phase to the tilted SmC phase. We show that binary mixtures of ‘de Vries-like’ and conventional SmC mesogens with a molecular length ratio of 1.34 undergo a SmA–SmC phase transition with a maximum layer contraction ranging from 1.0 to 1.9% depending on the mixture composition.

  具有 "类德弗里斯 "特性的Smectic液晶在从正交SmA相过渡到倾斜SmC相时的最大层收缩率为§1%。我们的研究表明，分子长度比为1.34的 "类德弗里斯 "和传统SmC介质的二元混合物会发生SmAâSmC相变，最大层收缩率为1.0%至1.9%，具体取决于混合物的组成。
• FRITZ, G.;HONOLD, J., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 556,(1988) N 1, 23-56
  作者：FRITZ, G.、HONOLD, J.

  DOI：——

  日期：——
• Polar Order and Symmetry Breaking at the Boundary between Bent-Core and Rodlike Molecular Forms: When 4-Cyanoresorcinol Meets the Carbosilane End Group
  作者：Eduard Westphal、Hugo Gallardo、Giovanni Finoto Caramori、Nerea Sebastián、Maria-Gabriela Tamba、Alexey Eremin、Susumu Kawauchi、Marko Prehm、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/chem.201503901

  日期：2016.6.6

  Two isomeric achiral bent‐core liquid crystals involving a 4‐cyanoresorcinol core and containing a carbosilane unit as nanosegregating segment were synthesized and were shown to form ferroelectric liquid‐crystalline phases. Inversion of the direction of one of the COO groups in these molecules leads to a distinct distribution of the electrostatic potential along the surface of the molecule and to a

  合成了两个包含4-氰基间苯二酚核并包含碳硅烷单元作为纳米分离链段的非手性非手性弯曲核液晶，并显示形成铁电液晶相。这些分子中一个COO基团的方向反转会导致静电势沿分子表面的明显分布，并导致分子偶极矩的强烈变化。因此，产生了碳硅烷单元的明显的偏析程度，并因此改变了相结构和极性顺序的相干长度。对于具有更大偶极矩的化合物（CN1）碳硅烷单元的偏析得到抑制，该化合物形成顺电SmA和SmC相；极性顺序只有在过渡到新的LC相（即具有倾斜方向和极性方向一致的独特特征的铁电倾斜相（SmCL s P S））后才能实现。偶极矩较小的异构体化合物CN2形成碳硅烷基团的独立层，并显示出随机的极性SmA相（SmAP AR）和铁电多畴SmC s P S具有倾斜和极性方向的正交组合的相位以及更高得多的极化。因此，令人惊讶的是，具有较小分子偶极矩的化合物在LC相中显示出增加的极性顺序。除了铁电，在CN1的一个SmC相中还观