1-(2-oxocycloheptylmethyl)piperidinium chloride | 6599-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-oxocycloheptylmethyl)piperidinium chloride
• 英文别名: 2-piperidinomethyl-cycloheptanone; hydrochloride；2-Piperidinomethyl-cycloheptanon; Hydrochlorid；2-(1-Piperidinylmethyl)cycloheptanone hydrochloride；2-(piperidin-1-ylmethyl)cycloheptan-1-one;hydrochloride
• CAS: 6599-54-8
• 化学式: C₁₃H₂₃NO*ClH
• 分子量: 245.793
• InChiKey: IOWOXPKMCAHXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-oxocycloheptylmethyl)piperidinium chloride 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [(1S,2R)-2-(piperidin-1-ylmethyl)cycloheptyl] N-(2-butoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Racemic cis- and trans-2-(2-Alkoxyphenylcarbamoyloxy)cycloheptylmethylpiperidinium Chlorides

  摘要：

  描述了两对标题异构体的合成，它们代表苯基氨基甲酸酯局部麻醉药的构象受限类似物。从环庚酮和2-烷氧基苯胺出发合成，通过提取和分级结晶将中间体2-氨基甲基环庚醇的异构体（VI、VII）分离为它们的4-硝基苯甲酰衍生物（IV、V）。准备的化合物（VIIIa、VIIIb、IXa和IXb）被认为有助于解释这一类药物中的结构活性关系。

  DOI：

  10.1135/cccc19940675
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 哌啶盐酸盐 、 环庚酮 在 二氧化碳 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以52%的产率得到1-(2-oxocycloheptylmethyl)piperidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Racemic cis- and trans-2-(2-Alkoxyphenylcarbamoyloxy)cycloheptylmethylpiperidinium Chlorides

  摘要：

  描述了两对标题异构体的合成，它们代表苯基氨基甲酸酯局部麻醉药的构象受限类似物。从环庚酮和2-烷氧基苯胺出发合成，通过提取和分级结晶将中间体2-氨基甲基环庚醇的异构体（VI、VII）分离为它们的4-硝基苯甲酰衍生物（IV、V）。准备的化合物（VIIIa、VIIIb、IXa和IXb）被认为有助于解释这一类药物中的结构活性关系。

  DOI：

  10.1135/cccc19940675

文献信息

• Treibs; Muehlstaedt, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 407,410
  作者：Treibs、Muehlstaedt

  DOI：——

  日期：——
• Muehlstaedt,M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 29, p. 158 - 172
  作者：Muehlstaedt,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Acetolyse des 2-Piperidinomethyl-cycloheptanons 3. Mitt.: Acetolyse von Mannich-Basen
  作者：H. J. Roth、G. Dvorak、Ch. Schwenke

  DOI：10.1002/ardp.19642970507

  日期：——